扩增下列序列:5′-GACCTGTGGAAGC——CATACGGGATTG-3′ 的上游引物序列为

A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

A . AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） B . 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） C . 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） D . 多重PCR（multiplexPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

A . 主要外膜蛋白（MOMP）基因 B . CT特有质粒DNA C . CTrRNA基因序列 D . GroEL基因 E . GroES基因

A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . dNTP加量过多 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . A+B

A . A.TaqDNA聚合酶加量过多 B . B.引物加量过多 C . C.dNTP加量过多 D . D.缓冲液中Mg含量过高 E . E.A+B

A . A.DNA聚合酶 B . B.特异RNA模板 C . C.特异DNA引物 D . D.特异RNA引物 E . E.dNTP

A . 正确 B . 错误

A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

A . 通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR） B . 多重PCR（multiplex PCR） C . 套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

在DNA复制时，序列5’一TAGA．一3’合成下列()互补结构。 A．5’一TCTA一3’ B．5’一ATCI’-3’ C．5’-UCUA一3’ D．3’一TCTA一5’ 此题为多项选择题。

A．P1，P2，P3，P4 B．P2，P3，P4，P1 C．P3，P1，P2，P4 D．P4，P3，P2，P1