稳态血药浓度

A . A.在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 B . B.达到时间不因给药速度加快而提前 C . C.在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 D . D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 E . E.不随给药速度快慢而升降

A、每隔两个半衰期给一个剂量 B、首剂加倍 C、每隔一个半衰期给一个剂量 D、增加给药剂量 E、每隔半个半衰期给一个剂量

A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合 D . 剂量 E . 半衰期

A . A．在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到 B . B．不随给药速度快慢而升降 C . C．在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 D . D．指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度 E . E．达到时间不因给药速度加快而提前

A . 在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到 B . 不随给药速度快慢而升降 C . 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 D . 指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度 E . 达到时间不因给药速度加快而提前

A . A．药物在体内的分布达到平衡 B . B．药物的吸收过程已经开始 C . C．药物的清除过程已经开始 D . D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E . E．药物作用增强

A . 3个 B . 3~4个 C . 4~5个 D . 4~6个 E . 5~7个

A . 消除速度 B . 吸收速度 C . 血浆蛋白结合 D . 半衰期 E . 剂量

A．Css¯=（FXo）/（Vkτ） B．Css¯=Xo/（V（β）βτ） C．（Css（max）-Css（min））/（Css（max））×100% D．（Css（max）-Css（min））/Css×100% E．（Css（max）-Css（min））/（Css（min））×100%

A．50%； B．75%； C．88%； D．94%；

A．表示药物吸收过程停止 B．表示药物消除过程停止 C．表示药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D．表示药物的作用最强 E．表示药物消除过程已开始

A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给药一个剂量 D．增加给药剂量

A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度