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A . 药品注册批准的时间 B . 药物活性成份(应尽可能地使用经批准的名称) C . 支持该产品的专家姓名 D . “处方信息概要”,包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量,以及对禁忌症提示和 E . 副作用的简要说明

时间:2022-09-16 19:16:42 所属题库:RDPAC认证题库

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