男，25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体：T39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，胸骨压痛（＋），右下肺可闻及少许湿啰音，心率110次／分，律齐，腹软，肝脾肋下未触及。检查：Hb75g/L，WBC2.8×109/L，Ph20×109/L，骨髓穿刺检查示增生极度活跃，见大量细胞胞浆内有粗大颗粒，易见Auer小体，有的呈柴捆状，POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是（）。
蕈样肉芽肿见于（）造血细胞减少，非造血细胞增多见于（）骨髓中原幼浆细胞增多见于（）
外周血涂片检查比骨髓片重要见于（）外周血细胞成分与骨髓相似见于（）血片及骨髓中涂抹细胞均增多见于（）
持续性白细胞增高常见于（）持续性白细胞降低常见于（）暂时性白细胞降低常见于（）
男，25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体：T39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，胸骨压痛（＋），右下肺可闻及少许湿啰音，心率110次／分，律齐，腹软，肝脾肋下未触及。检查：Hb75g/L，WBC2.8×109/L，Ph20×109/L，骨髓穿刺检查示增生极度活跃，见大量细胞胞浆内有粗大颗粒，易见Auer小体，有的呈柴捆状，POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是（）
患者，高热伴皮肤瘀斑2周。查体：体温39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜部黄，胸骨压痛，右下肺可及少许啰音，心率110次／分，律齐，腹软，肝脾未及。检查：Hb75g/L，WBC2.8×109/L，PLT20×109/L，骨穿示增生极度活跃，见大量细胞胞质内有粗大颗粒，易见Auer小体，有的呈柴捆状，Pox染色阳性和强阳性。最可能的诊断是（）
脑脊液糖含量明显减少见于()脑脊液嗜酸性粒细胞明显增多见于()脑脊液中性粒细胞明显增多见于()
血白细胞增多、异型淋巴细胞比例常高于10%见于（）血白细胞增多、血小板明显减少见于（）
患者，男，40岁，因乏力1周、牙龈出血伴皮肤瘀斑3天急诊入院，既往体健。化验血常规示Hb75g/L，WBC2.5×10<sup>9</sup>/L，PLT8×10<sup>9</sup>/L。若诊断急性白血病，原始细胞胞浆中可见呈柴捆状分布的Auer小体，最可能的白血病类型（FAB分类）是（）。
小细胞低色素性贫血见于()大细胞性贫血见于()正常细胞性贫血见于()
男，25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体：T39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，胸骨压痛（+），右下肺可闻及少许湿啰音，心率110次／分，律齐，腹软，肝脾肋下未触及。检查：Hb75g／L，WBC2．8×109／L，Plt20×109／L，骨髓穿刺检查示增生极度活跃，见大量细胞胞浆内有粗大颗粒，易见Auer。小体，有的呈柴捆状，POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是（）
血白细胞增多，异型淋巴细胞比例常高于10%，多见于（）血白细胞增多，血小板明显减少，多见于（）
骨髓中多见细胞大小不一，一般直径为15～30μm，胞质丰富，染蓝色或灰色，含多量大小不等的嗜苯胺蓝颗粒，紫红色而密集，多分布于胞质的一端、核周围或遮盖胞核，有的含有短而粗的Auer小体，酷似柴捆样的白血病细胞，这种细胞最可能见于（）
柴捆细胞见于()
大细胞性贫血见于（）小细胞低色素性贫血见于（）
血液白细胞增多、血小板明显减少多见于()血液白细胞增多、昏迷多见于()血液白细胞增多、异型淋巴细胞高于白细胞总数的10%多见于()
血钠浓度增高而细胞内液减少见于（）。血钠浓度正常而细胞外液减少见于（）。血钠浓度降低而细胞内、外液均增加见于（）。血钠浓度降低而细胞外液减少见于（）。
嗜酸性粒细胞增高常见于()淋巴细胞增高常见于()单核细胞增高常见于()
男，25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体：T39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，胸骨压痛（＋），右下肺可闻及少许湿啰音，心率110次／分，律齐，腹软，肝脾肋下未触及。检查：Hb75g/L，WBC2.8×10<sup>9</sup>/L，Ph20×10<sup>9</sup>/L，骨髓穿刺检查示增生极度活跃，见大量细胞胞浆内有粗大颗粒，易见Auer小体，有的呈柴捆状，POX染色阳性和
患者，高热伴皮肤瘀斑2周。查体：体温39℃，胸部和下肢可见瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜部黄，胸骨压痛，右下肺可及少许啰音，心率110次/分，律齐，腹软，肝脾未及。检查：Hb75g/L，WBC2.8×109/L，PLT20×109/L，骨穿示增生极度活跃，见大量细胞胞质内有粗大颗粒，易见Auer小体，有的呈柴捆状，Pox染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()
柴捆细胞见于 （)A、ALLB、AML-M7C、AML-M6D、AML-M3E、AML-M0
血白细胞增多、异型淋巴细胞比例常高于10%见于（）,血白细胞增多、血小板明显减少见于（）
