诊断系统性硬化症的主要条件是（）

A . 肺小动脉内膜增厚 B . 弥漫性肺泡纤维化 C . 胸部皮肤弹性减弱 D . 肋椎关节硬化 E . 膈神经病性变性

A . X线 B . CT C . MRI D . DSA E . 以上都不是

A . A.白质脱髓鞘 B . B.血管周围淋巴细胞浸润 C . C.病变淋巴浸润 D . D.病变区可见格子细胞 E . E.神经元纤维缠结

A . A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体，与弥漫性皮肤硬化、肺纤维化、指趾关节畸形、远端骨质溶解相关 B . 抗着丝点抗体，与皮肤硬化的范围大、严重的雷诺现象、指端缺血、肺动脉高压相关 C . 抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体，常与弥漫性皮肤损害、SSc相关肾危象相关 D . 抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体，在男性患者中更多见，与弥漫性皮肤受累相关 E . 抗纤维蛋白Th/T0抗体，与局限性皮肤受累和肺动脉高压相关

A . A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体 B . 抗着丝点抗体 C . 抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体 D . 抗多发性肌炎硬皮病（PM/Scl）抗体 E . 抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体

A . 乏力，食欲不振 B . 消瘦 C . 腹胀、腹泻 D . 少量腹腔积液 E . 肝掌

A . A.损害常在2～4周内达极点，8～18个月逐渐消退，亦有持续多年者，消退后无痕迹 B . 半数以上为10岁以后发病 C . 大部分患者于发病前的6周内有感染史 D . 发于头面部、颈部及躯干上部，皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间界限不清。面部无表情，呈假面具状，张口受限，有的患者可出现吞咽困难 E . 病程慢性，持续多年后多可自愈

A . A.多见于中年人，无性别差异 B . 泛发性丘疹和硬皮病样疹，丘疹常呈线状分布，皮肤表面发亮似硬皮病样 C . 组织学检查：黏蛋白沉积，成纤维细胞增生 D . 血清单克隆β-球蛋白升高 E . 系统受累较少见

A . 乏力，食欲缺乏 B . 消瘦 C . 腹胀、腹泻 D . 少量腹腔积液 E . 肝掌

A . 食管压力及运动功能障碍 B . 肺间质弥漫纤维化 C . 肺动脉高压 D . 膈神经病变 E . 胸壁皮肤弹性减退

A . A.斑点型 B . 均质型 C . 核仁型 D . 着丝点型 E . 周边型

A . A.以男性多见，男、女之比为2∶1 B . 病变初发部位以下肢，尤以小腿下部为多见 C . 患区特有的皮下深部组织硬肿及皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀 D . 发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因 E . 病理活检：真皮及深筋膜炎症伴嗜酸粒细胞浸润，表皮无明显改变

A . A.仅发生于肾功能不全的患者，为一种严重的后天性获得性、系统性疾病 B . 肝移植或刚刚完成肝移植的患者，或有慢性肝病的患者，即使存在不同程度的肾功能不全，一般也不会发生NSF C . NSF的早期常表现为手足前端褐色斑点沉淀和收缩，有时眼睛中也会有小黄点 D . 通常会引起四肢皮肤增厚和硬结，最后常造成关节固定和挛缩，甚至死亡 E . 常与含钆造影剂有关

B、皮肌炎 C、干燥综合征 D、类风湿关节炎 E、系统性血管炎 该患者治疗首选药物是A、糖皮质激素 B、氯喹 C、非甾体抗炎药 D、硫唑嘌呤 E、青霉胺

B、骨关节炎 C、痛风 D、类风湿关节炎 E、风湿性关节炎 最有助于确定诊断的是A、关节影像检查 B、滑液检查 C、抗核抗体 D、ESR E、CRP