《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
从事食品批发业务的经营企业销售食品，应如实记录批发食品的（）内容。
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
违反药品管理相关法律的处罚：药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
药品批发企业应按规定建立药品销售记录。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
药品批发企业的药品销售记录应保存（）
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括（）
(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是（）
企业药品追溯管理应按照要求配备有药品采购、储存、销售、销售设备，要保证药品从生产经营到销售终端可追溯性（）
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
