下列属于一类毒性中药材的品种是（）
中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处理。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
毒性中药材品种数量为（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布精神类、麻醉类、有毒类、放射类、兴奋剂类、计生类药品、血清、疫苗、血液制品、医疗用毒性药品、有毒中药材的，采取（）的违规处理。
毒性中药材加工、炮制应使用专用（），并与其他饮片生产区严格分开，生产的废弃物应经过处理并符合要求。
毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存放？
(1).医疗单位供应和调配毒性中药(2).科研和教学单位所需的毒性中药 (3).凡加工炮制毒性中药(4).制备含毒性中药的制剂
毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的（），并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
下列中药材中哪一种是毒性中药（）
毒性一般以毒物引起实验动物某种毒性反应所需的剂量表示，所需的剂量越大表示毒性越大。
下列中药除哪种外，均为毒性中药材（）
按照《中药材生产质量管理规范》规定，下列说法中错误的是（）。
（）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪些规定？
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有（）
属于毒性中药材的是（）。
除另有规定外，不含毒性药材的中药酊剂100ml应相当于原饮片（ ）
中成药生产时，按照GMP要求，不同批次中药材和中药饮片可以混合投料。（)
标题195 . 生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前几个月按照规定重新申请中药材GAP认证（）
