组成钠通道亚单位（）

A . α亚单位 B . β 亚单位 C . β 亚单位 D . α亚单位与β 亚单位 E . β 亚单位与β 亚单位

A . 药物对通道产生阻作用到阻滞作用解除的时间长短 B . 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C . 对动作电位时程的影响 D . 对有效不应期的影响

A . α B . α C . β D . γ E . δ

A . 高钾型周期性瘫痪 B . 低钾型周期性瘫痪 C . 正常血钾型周期性瘫痪 D . 多发性肌炎 E . 先天性肌强直

A . A．2 B . B．3 C . C．4 D . D．5 E . E．6

A . 碱基（RN） B . 阳离子（RNH’） C . 离解常数（pKA. D . 酯链（—CO—） E . 酰胺链（—CNH—）

A . A．尼群地平 B . B．普萘洛尔 C . C．胺碘酮 D . D．普鲁卡因胺

A . 利多卡因 B . 维拉帕米 C . 胺碘酮 D . 奎尼丁

A . 利多卡因、苯妥英钠 B . 奎尼丁、普鲁卡因胺 C . 普罗帕酮、氟卡尼 D . 普萘洛尔、美托洛尔 E . 胺碘酮、索他洛尔

A . 2个 B . 3个 C . 4个 D . 5个 E . 6个

A . 奎尼丁B . 胺碘酮C . 二氮嗪D . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015102314033014293.jpg E . 利多卡因

A . 肌动蛋白 B . 肌球蛋白 C . 原肌球蛋白 D . 肌原蛋白

A . A．Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 B . B．Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 C . C．Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 D . D．Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 E . E．洋地黄类药物的作用机制是

A . α1 B . α2 C . β D . γ E . δ

A . α B . α C . β D . γ E . δ

A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普萘洛尔 D . 胺碘酮 E . 地尔硫?

A . A.α ββ′ B . B.α ββ′σ C . C.α β D . D.α β′ E . E.αββ′

A．2 B．3 C．4 D．5 E．6

A．L-丙氨酸-D-谷氨酸-L-赖氨酸-D-丙氨酸 B．L-丙氨酸-D-谷氨酸-L-鸟氨酸-D-丙氨酸 C．L-丙氨酸-D-谷氨酸-内消旋二氨基庚二酸-D-丙氨酸 D．L-丙氨酸-D-谷氨酸-L-二氨基丁酸-D-丙氨酸

细胞膜上的鸟苷酸结合蛋白(G-蛋白)通常由______个亚单位组成，α-亚单位通常起______作用。

A、药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短 B、钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C、对动作电位时程的影响 D、对有效不应期的影响 E、根据化学结构特点

A．D-葡萄糖醛酸 B．N-乙酰葡糖胺 C．双糖单位 D．单糖单位

A．乙酰唑胺 B．呋塞米 C．氨苯蝶啶 D．氢氯噻嗪 E．螺内酯