主要抑制CYP2C19酶的药物是（）
(1).可抑制亚胺培南经肾肽酶代谢被破坏的药品是()(2).可抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是()(3).含有格列本脲成分的中成药是()(4).含有氯苯那敏成分的中成药是()
耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小
许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）
关于血浆脂蛋白代谢相关酶表述错误的是（）
经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（）
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类药主要经细胞色素酶CYP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品是（）
某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。
与血红蛋白有很强的亲和力()与细胞色素a-a3结合可以阻断氧化代谢()是已知刺激性气体中细胞毒性作用最强者()是一种化学试剂()
经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是（）能抑制肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）能诱导肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）
由于胆色素代谢障碍，血浆胆红素浓度增高，使动物皮肤、巩膜等组织黄染的现象称为黄疸。
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）
参与血浆脂蛋白代谢的关键酶
经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是
因为存在与CYP2C9相关的相互作用使用氯吡格雷时应避免合用的药物是
CYP2C19存在于哪一条染色体上（)。
◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
奥美拉唑主要经哪种肝药酶代谢？（)
给药剂量需依CYP2C19基因变异调整的PPIs是（)
表征CYP2D6酶活性的探针反应包括
