先天性食管闭锁的Waterston预后分级。
患者男性，6岁，因“发现右耳郭畸形、右耳听力差6年”来诊。查体：右侧耳郭发育畸形，呈条索状，右侧外耳道闭锁。下列叙述错误的是（）
先天性后鼻孔闭锁可分单侧性或双侧性，闭锁处组织可为()
先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为（）
先天性胆道闭锁的影像特征是（）
双侧外耳道闭锁，宜在下述哪个年龄组手术（）
观察外耳道闭锁的最佳摄影体位是（）
先天性后鼻孔闭锁可分单侧性或双侧性，闭锁处组织可为（）。
不能显示先天性耳道畸形的摄影位置为（）
先天性外耳道闭锁是源于（）
双侧外耳道闭锁，宜在下述哪个年龄组手术（）。
先天性外耳道狭窄、闭锁常伴有耳廓畸形或缺失，中耳发育不全和_________、_________位置稳定及_________不全。
关于外耳道闭锁，下列说法中错误的是()
一病人左耳廓小而畸形，各部尚可分辨，外耳道狭窄，鼓膜存在，听力基本正常。根据先天性小耳畸形分级标准定为()
某患儿，男，7岁，右耳廓呈条索状突起，外耳道闭锁，CT扫描示锤砧骨融合，听力检查示传音性听力损失，诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是
患者女性，10岁，因“发现双侧耳郭畸形伴听力差10年”来诊。查体：双侧耳郭发育畸形，呈条索状，形似“花生米”，双侧外耳道闭锁。根据患者的颞骨CT，Jahrsdoerfer评分为2分，风险较大且效果可能不理想的治疗方式是（）
观察外耳耳道闭锁的最佳摄影体位是（）
患者女性，10岁，因“发现双侧耳郭畸形伴听力差10年”来诊。查体：双侧耳郭发育畸形，呈条索状，形似“花生米”，双侧外耳道闭锁。根据MARX分级系统，该患者耳郭畸形的级别为（）
某患儿，男，7岁，右耳廓呈条索状突起，外耳道闭锁，CT扫描示锤砧骨融合，听力检查示传音性听力损失，诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是：（）
观察外耳道闭锁的最佳摄片体位是()
患者男性，6岁，因“发现右耳郭畸形、右耳听力差6年”来诊。查体：右侧耳郭发育畸形，呈条索状，右侧外耳道闭锁。关于先天性耳郭畸形，正确的是（）
外耳道完全闭锁而内耳功能正常者纯音听阈多位于（）
先天性外耳道狭窄畸形的特点不包括（）
