对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
药品广告的审查机关是（）
根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作。
药品广告的审查批准机关是?
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
有哪些情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号？
强国挑战答题答案：经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在（）工作日内向社会公开。
回答下列各题： 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
根据《药品广告审查办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批。被药品广告审查机关在受理审查中发现的．几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查过程中发现的（）
违反规定由审查广告的药品监督管理部门撤销药品广告批准文号的，不受理申请的年限是（）
9、各省市场监督管理部门、药品监督管理部门是药品广告的审查机关。
