药品零售企业的特殊性包括（）

A . 药品名称 B . 销售数量 C . 生产厂商 D . 供货单位名称 E . 药品批号

A . 储存、养护的管理（设置库房的） B . 药品退货的管理 C . 环境卫生、人员健康的规定 D . 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

A . 药品名称 B . 价格 C . 生产厂商 D . 药品批准文号

A . 药品内在质量的物理检验 B . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C . 药品外观的性状检查 D . 药品内在质量的化学检验

A . 拆零药品 B . 中药饮片 C . 近效期药品 D . 处方药

A . 不合格药品专用存放场所 B . 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品 C . 监测、调控温度的设备 D . 专用冷藏设备冷藏药品

A . 质量否决权的规定 B . 处方药销售的管理 C . 药品拆零的管理 D . 质量事故、质量投诉的管理 E . 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

A . 应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B . 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章 C . 处方保存2年 D . 麻醉药品处方保存3年

A、麻醉药品 B、第一类精神药品 C、放射性药品 D、药品类易制毒化学品

A . 实行专人管理 B . 建立专用账册 C . 设立独立的专库或专柜存储 D . 实行双人双锁管理

A . A.检验和调节温湿度的设备 B . B.保持药品与地面之间有一定距离的设备 C . C.经营中药饮片所需的调配处方设备 D . D.经营中药饮片所需的临方炮制设备 E . E.必要的中医针灸设备

A . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C . 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D . 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理

A . 药品零售活动面向企业或单位以及消费者 B . 药品零售活动有前置性审批程序 C . 药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康 D . 药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康 E . 只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

A . 购进药品质量承担责任 B . 全部购进药品质量承担责任 C . 购进的部分药品质量承担责任 D . 购进药品质量承担部分责任

A . A.一年 B . B.二年 C . C.三年 D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E . E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A．特殊的验收制度 B．一般核对即可 C．双人验收制度 D．叁人验收制度 E．单人验收制度

A．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B．药品不得采用开架自选的方式陈列和销售 C．外用药与其他药品分开摆放 D．毒性中药品种不得陈列

A.1个 B.2个 C.3个 D.4个