可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
（）广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或与药品混淆的用语。
药品广告内容必须以（）批准说明书为准。
药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，且不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。（）
保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任扩大范围。
当事人不服兽医卫生行政处罚的，可以在接到处理、处罚通知书之日起（）日内，向做出决定机构的上一级兽医卫生监督检验机构复议。
(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）
食品、（）、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。
72. 食品、酒类、______广告的内容必须符合卫生许可的事项,并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。
血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（） A. 国务院卫生行政部门 B. 省级卫生行政部门 C. 地市级卫生行政部门 D. 国务院药品监督管理部门 E. 省级药品监督管理部门
某市的人大常委会制定了一部地方性法规，规定公民如果要经营某种商品，不但要得到工商行政管理部门的许可，而且要得到文化和卫生行 政管理部门的许可。但是，相应的行政法规并没有规定要得到文化和卫生行政管理部门的许可。 那么关于这一部地方性法规的说法正确的是（）
处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）上作广告。
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，但可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍（）
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()此题为判断题(对，错)。
突发事件发生后，应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政府部门通报的机构是
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时（)。
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者卫生行政部门批准的说明书为准（）
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的（）以上疾病预防控制机构实施或者组织实施
药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容
应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，国务院药品监督管理部门可以批准疫苗注册申请（)对
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告（）
