与纤溶酶原的激活有关的是（）可增强Ⅸa活性的是（）可增强Ⅹa活性的是（）
患者，男，35岁，原发性肺癌2年出现肝转移，静脉置管处出现渗血不止，查PT，APTT，凝血酶原时间，凝血酶原活动度均正常，血常规正常。怀疑获得性ⅩⅢ因子缺乏需要进一步筛选的试验是（）。
患者，男性，35岁。以突发鼻出血三天，加重一天，在当地医院就诊，给予前鼻孔填塞及止血抗生素应用，仍有活动性出血，量大。检查结果显示凝血酶原因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ明显低于正常值，且患者发病前吃过来历不明的狗肉，我们应考虑的疾病是（）。
凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和（）增强。
接触因子为内源性凝血系统的起始因子()纤维蛋白原()钙离子，参与凝血全过程()凝血酶原()稳定因子，为外源性凝血系统的起始因子()
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者现在出现严重出血，最佳治疗药物为（）
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用（）
以上是：出血时间，血小板计数，血块收缩试验，活化部分凝血活酶时间，凝血酶原时间因子Ⅶ缺乏()血友病()血小板功能不良()血小板减少性紫癜()肝炎后肝硬化晚期()
用于因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏（）用于特发性血小板减少性紫癜（）用于纤维蛋白溶解亢进（）用于肝素血症（）用于高凝状态（）
依赖VitK的凝血因子是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。()
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用（）。
拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用的抗凝血药是（）。
凝血酶原（）接触因子为内源性凝血系统的起始因子（）稳定因子，为外源性凝血系统的起始因子（）纤维蛋白原（）钙离子，参与凝血全过程（）
是凝血酶敏感蛋白受体()是纤维蛋白原受体()是血管性血友病因子受体()是胶原受体()
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，根除其抑制物的最佳治疗途径是（）
维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。()
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，发生严重出血，使用凝血因子Ⅷ治疗效果不佳，最佳的旁路途径治疗药物是（）
可直接地抑制凝血因子Ⅹa，并与抗凝血酶Ⅱ结合，形成构象改变，使凝血酶抗Ⅹa因子活性增强270倍，阻碍凝血酶（凝血因子Ⅱa）产生的抗凝血药是（）。
凝血因子Ⅱ．Ⅶ．Ⅸ．Ⅹ在肝脏合成依赖于
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成依赖于：（）
组织因子途径抑制物（TFPI)可抑制下列多种蛋白质的活性,但除外A.因子ⅩaB.TF/ⅦaC.PLD.胰蛋白酶E.凝
因子Ⅶ缺乏出血时间，血小板计数，血块退缩，凝血时间，凝血酶原时间
（)，是血浆中一种抗凝血酶，可抑制活化的凝血因子ⅩA、凝血因子Ⅱa（凝血酶)、凝血因子Ⅻa等。
分子量较小的低分子肝素、磺达肝素与（)结合后，可增加抗凝血酶Ⅲ与凝血因子Ⅹa的亲和力，发挥抗凝血因子Ⅹa作用。
