丙泊酚的特点是（）。

A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

A . 易溶于水 B . 起效快 C . 对循环抑制轻 D . 对呼吸抑制轻 E . 苏醒迅速完全

A . 苏醒迅速、完全 B . 镇痛作用强 C . 肌松作用强 D . 局部刺激性小 E . 对呼吸、循环抑制轻

A . 具有起效快，苏醒迅速完全，无兴奋现象等优点 B . 可使呼吸频率减慢，潮气量减少 C . 可使动脉压显著下降，心排血量、心指数、和外周总阻力降低 D . 镇痛作用强，肌张力增加 E . 老年人应减量使用

A . A．乳剂配方对静脉刺激性很轻微 B . B．注射痛比乙咪酯少，但较硫喷妥钠多 C . C．误注入血管外或动脉内一般可造成组织损伤或坏死 D . D．乳剂配方较乙醇制剂注射痛轻微 E . E．与利多卡因20～40mg混合后静脉注射能有效地预防注射痛

A . A．镇痛作用强 B . B．随着年龄的增长，诱导剂量增加 C . C．易出现诱导麻醉时血压不平稳 D . D．禁用于支气管哮喘病人 E . E．对凝血机制无影响

A . 肌阵挛 B . 呼吸抑制 C . 低血压 D . 室上性心动过速 E . 高脂血症

A . A．苏醒迅速、完全 B . B．作用快而强 C . C．肝肾毒性小 D . D．可用于血卟啉症 E . E．血压下降不明显

A . A．起效快 B . B．苏醒快而完全 C . C．止痛作用强 D . D．循环抑制轻 E . E．静脉刺激小

A . A．起效迅速 B . B．诱导平稳 C . C．持续时间短 D . D．苏醒快 E . E．无血压、脉搏影响

A . 起效快 B . 持续时间短 C . 诱导平稳 D . 苏醒快 E . 诱导过程血压、脉搏无影响

A . 起效快 B . 持续时间短 C . 诱导平稳 D . 苏醒快 E . 诱导过程血压、脉搏无影响

A . 作用快、强而持久 B . 苏醒迅速、完全 C . 有较强的镇痛、肌松作用 D . 对呼吸、循环抑制轻 E . 肝、肾毒性小

A . 对心血管和呼吸系统无抑制作用 B . 能抑制咽喉反射 C . 可降低颅内压 D . 起效快，作用时间短 E . 用于全麻诱导，维持麻醉及镇静催眠辅助用药

A . A．诱导过程血压、呼吸无影响 B . B．起效快 C . C．维持时间短 D . D．苏醒快 E . E．降低颅内压，降低脑血流和脑代谢率

A . 作用快、强而持久 B . 苏醒迅速、完全 C . 有较强的镇痛、肌松作用 D . 对呼吸、循环抑制轻 E . 肝、肾毒性小

A . 乳剂配方对静脉刺激性很轻微 B . 注射痛比乙咪酯少，但较硫喷妥钠多 C . 误注入血管外或动脉内一般可造成组织损伤或坏死 D . 乳剂配方较乙醇制剂注射痛轻微 E . 与利多卡因20～40mg混合后静脉注射能有效地预防注射痛

A . 作用快、强而持久 B . 苏醒迅速、完全 C . 有较强的镇痛、肌松作用 D . 对呼吸、循环抑制轻 E . 肝、肾毒性大

A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

A . 起效迅速 B . 诱导平稳 C . 持续时间短 D . 苏醒快 E . 无血压、脉搏影响

A . 起效快，作用时间短，撤药后清醒迅速 B . 镇静深度呈剂量依赖性，镇静深度容易控制 C . 可产生遗忘作用和抗惊厥作用 D . 可引起支气管痉挛。

A . 苏醒迅速、完全 B . 作用快而强 C . 肝肾毒性小 D . 可用于血卟啉症 E . 血压下降不明显

A、起效快 B、对呼吸抑制比较平缓 C、对循环抑制不剧烈 D、注射痛不显著 E、半衰期长