丁二烯（r1＝0.3）与丙烯腈（r2＝0.02）共聚合，投料比为B：AN=45：55（mol%），则下列说法中正确的是（）
苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s），则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为（）
丁二烯与甲基丙烯酸甲酯共聚，r1=0.75，r2=0.25，当投料比为丁二烯：甲基丙烯酸甲酯=60：40时，若要得到组成均匀的共聚物，采用的手段是（）
异戊二烯按系统命名法命名应为2-甲基-1，3-丁二烯。
石油化工的基础原料有4类：炔烃（乙炔）、烯烃（乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯）、芳烃（苯、甲苯、二甲苯）及合成气。
尼龙主要由丙烯晴、丁二烯和苯乙烯三元共聚而成。
如原来丙烯中丁二烯含量超高，则（）。
ABS的原料主要有苯乙烯、丙烯腈、丁二烯。
苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38，共聚物组成曲线是（）
某齿轮液压马达理论排量q0=100ml/r，总效率η=0.75，容积效率ηv=0.90。供油压力p＝10MPa，供油流量Q=24L/min，则液压马达实际转速和实际输出功率为：（）。
苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s），则共聚时丁二烯的链增长速率常数为（）
弯管模半径按经验确定，当R/D=3～4时，对碳素钢管R1=（0.96～0.98）R；对合金钢管R1=（）R（式中，R1-弯管模半径；R-弯曲半径；D-管材外径）。
R1和R2电阻并联，等效电阻R是（）。
用万用表的档R×100和R×1K档分别测量一个正常二极管的正向电阻，两次测量值分别为R1和 R2，则R1与R2 的关系为
当两个电阻R1和R2相并联时,其等效电阻计算式是R=( R1+ R2)/2。
下列各物质中，互为同系物的是丙三醇和乙二醇B．甲苯和苯乙烯C．正丁烷和2，2－甲基丙烷D．1，3－丁二烯和1－戊炔下列各物质中，互为同系物的是丙三醇和乙二醇 B．甲苯和苯乙烯 C．正丁烷和2，2-甲基丙烷 D．1，3-丁二烯和1-戊炔
以环戊二烯和丙烯醛为原料合成
设关系R有R1个元组，关系S有R2个元组，则关系R和S连接后的关系有（)个元组。A．R1+R2B．≤R1+R2C．RI×R2D
在题4-15 图所示电路中，当R1取0Ω、2Ω、4Ω、6Ω、10Ω、18Ω、24Ω、42Ω、90Ω和186Ω时，求R<sub>L</sub>的电压U<sub>L</sub>电流I<sub>1</sub>和R<sub>L</sub>消耗的功率。
苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃进行自由基乳液共聚时，r1 = 0.64，r2 = 1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1 L/mol·s。求： （1）两种单体共聚时的反应速率常数。 （2）比较两种单体和两种链自由基活性的大小。 （3）作出此共聚反应的F1-f1图。 （4）要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施？
环烷烃比同碳原子数的链烷烃裂解时的乙烯、丙烯收率低，而丁二烯和芳烃的收率高（）
判别下列各对化合物中哪一个化合物更稳定？为什么？（i)甲基-1,3-丁二烯,1,4-戊二烯（ii)2-乙基-1,3-己二烯,2-甲基-1,4-庚二烯
根据丁二烯和丙烯腈常温下在水中溶解度不同，采用水为吸收剂，吸收回丁气体夹带的丙烯腈。（)
计算题5、苯乙烯（M1）与丁二烯（M2）在5 ℃下共聚时，r1=0.64，r2=1.38，M1和M2的均聚速率常数分别为k11=49 L·mol-1·s-1和k22=25.1 L·mol-1·s-1。试求： （1)计算共聚时的速率常数k12和k21； （2)比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小； （3)要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施？
