气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
色谱分析测定中，当采用标准加入法定量时，最大的优点是（）。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的准确度，测定过程中样品和标准交替注入。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。
建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃中，以待测化合物的相对保留值和标准化合物的相对保留值相比较进行定性分析。
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，流动相应以0.45μm滤膜过滤，氦气脱气。
气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若对定性结果仍有疑问时，可采用（）等其他方法和手段进一步定性。
在气相色谱定性分析中，色谱一红外光谱的定性分析属于（）。
室内空气中TVOC测定时，将吸附管置于热解吸直接进样装置中，经温度范围为280℃～300℃充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性、以峰面积定量。
气相色谱法分析空气中TVOC所用氮气，纯度应不小于（）。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，分析甲醛的色谱柱为不锈钢填充柱。
气相色谱分析定性时，相同色谱柱之间可以通用的定性参数是（）
气相色谱法分析空气中苯浓度时，以（）定性。
在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）。
气相色谱法测定烷基汞中，检测时，可用两根不同极性的色谱柱分析，来确定色谱峰中有无干扰峰。
气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择（）检测器分析。
吸附―解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，使用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
色谱分析中，可用来进行定性 分析 的色谱参数是 ：
（配伍题以填空题形式填写答案,比如第一个选A,第二个选C,第三个选E,答案写ACE,不要有空格和其他任何符号) 以下要求的限度为 11.检测限要求的信噪比 12.定量限要求的信噪比 13.定量分析要求色谱峰分离度应大于 14.定量分析时色谱峰面积的重复性要求 RSD（%）不大于 A.1 B.1.5 C.2.0 D.3 E.10
ABB012-1 在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）
