负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
托运精神和麻醉药品应提出国家（）主管部门的运输证明。
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。
国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）
《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
根据市场需求与大众要求，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。（）
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（5.0分）
国家对麻醉药品和精神药品实行()，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总（）
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（)A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）
国家麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。（)
