计算题： 用液相色谱法分析水中酚类化合物，取水样1000m1，用6mol／L盐酸调至pH=2，然后水样流经层析柱富集，10m1碳酸氢钠分两次淋洗，乙腈洗脱，并定容至5.0ml，进样量为10μl时，检测到苯酚为2.2ng，试计算水中苯酚浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
计算题： 称取7.44gEDTA.溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L，用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDTA，问：（1）EDTA.标淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水样的总硬度是多少？（以C.A.C.O3表示）
硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧，配制吸收液时，应吸取0.050mol／L硫代硫酸钠溶液0.95ml，用水定容至500ml。
计算题： 硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，取水样50.0ml按操作要求处理后，在波长410nm处比色，测得其吸光度为0.235，空白吸光度为0.025，标准曲线回归方程为）Y=0.205x＋0.001，试求水中二氧化硅的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～12，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，进样量为10μl时，检测到苯胺为3．2ng，试计算水样中间特拉津的浓度。
用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样定容至50.0m1的气氟样品溶液中的氟浓度为1.534μg／ml，吸收液的空白值为0.010μg／ml；用盐酸处理定容100.0m1的尘氟样品溶液中的氟浓度为1.25μg／ml，空白滤筒的氟含量为0.020μg，己知采样体积为1.00m3（标准状况），试求烟气中的总氟浓度。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
计算题：称取1.5816克H2C2O4·2H2O，溶解后定容到250.00ml，试计算其物质的量浓度？
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调至PH11-12,分别用100 ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0,进样量为10ul时，检测到苯胺为3.2ng，试计算水样中阿特拉津的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
计算题： 取200m1试样进行蒸馏，馏出液采用100m1容量瓶进行吸收定容，再取50.0m1的馏出液用0.0102mol／L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32m1，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）
计算题： 取水样500m1，经萃取后定容至50．0m1，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg／L，另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg／L，分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100m1，分别用10m1正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1．0m1。在进样量为10μL时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲酸二甲酯浓度。
称取10.0000g铁样，经处理使Fe3+全部变为Fe2+，定容至250.00mL，取25.00mL用0.01667mol·L-1KMnO4滴定至终点，用
某矿样含有Au.取5.000g试样,溶样、定容至100mL,取试液10.00mL于50mL容量脱中,用罗丹明B与AuCl4-络阴离子缔合甲苯萃取光度法测定,等体积有机溶剂萃取一次,已知分配比为19.在波长564nm处,用2cm比色皿,测得金萃取物的吸光度为0.32.求旷样中Au的质量分数.(金萃取物的摩尔吸光系数为8X10<sup>4</sup>L.mol<sup>-1</sup>.cm<sup>-1</sup>,M<sub>Au</sub>=196.97g.mol<sup>-1</sup>)
为了使分光光度法测定镍时的吸光度值与百分含量数值一致，试样溶解后定容为100mL，取出10mL发色并定容为50mL，以1cm吸收池测量吸光度值。这时，应称取多少克试样？[摩尔吸收系数ε=1.3×10<sup>4</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>，M(Ni)=58.69g·mol<sup>-1</sup>]
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。
用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
