其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
与PABA结构相似，并与其竞争二氢叶酸合成酶，抑制细菌二氢叶酸合成的抗菌药物是（）
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）。
抑制DNA多聚酶（）抑制脱氧胸苷酸合成酶（）竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
AMP合成需要GTP，GMP需要ATP。因此ATP和GTP任何一种的减少都使另一种的合成降低。
激活腺苷酸环化酶，催化三磷酸腺苷(ATP)合成环磷酸腺苷为(cAMP)()抑制磷酸二酯酶的作用，阻止cAMP衍变为5-磷酸腺苷(5-AMP)为()
嘌呤核苷酸的“从头合成”过程，首先合成（）；然后合成（）；最后转变为AMP和GMP。
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）
核苷酸生物合成时，从IMP转变为AMP经过（），转变为GMP经过（）。
磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸合成酶是因为其结构相似于（）
嘌呤核苷酸从头合成时GMP的C-2氨基来自（）。
通过竞争性抑制腺苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药物（）
氨酰-tRNA合成酶催化（）的合成，同时将（）降解为AMP和PPi。
壬二酸作为美白剂，他的作用机理是：抑制（）的竞争性，直接干扰黑色素的生物合成，对活性高的黑色素细胞有抑制作用。
体内嘌呤核苷酸从头合成途径中,首先生成(),然后再转变成AMP和GMP。(用英文缩写回答)
[ ]叶酸类似物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂 ，可做抗肿瘤药物。
国家竞争力的核心是（&&&）（）
下列哪种药物可与PABA竞争，抑制氢叶酸合成酶，阻止细菌合成叶酸，使细菌缺乏叶酸的合成而死亡（）
与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有：（）
与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是
因磺胺的分子结构与细菌的生长因子______相近，故它可对______酶发生竞争性抑制作用，结果造成某些致病菌无法合成______；从而使其生长繁殖严重受阻。
他汀类药物通过竞争性抑制（)，减少（)的合成;还可代偿性刺激（)合成和数量的增加，从而增加（)和（)的消除，升高（)水平，降低血浆（)水平。
86、环丝氨酸和青霉素抑制肽聚糖生物合成的机制，都属于代谢类似物对酶的活性中心发生竞争性抑制作用这一类。
【填空题】磺胺药的基本化学结构与________相似，能与________竞争________酶，妨碍________的合成，从而影响核酸生成，细菌生长受到抑制。
