下列关于药品广告的说法，正确的是

A . 药品广告发布前必须经过审批 B . 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管 C . 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效 D . 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号 E . 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B . B、可聘请专家、学者作广告介绍 C . C、须对患者承诺功效的保证

A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

A . 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C . 非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D . 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

A . 处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍； B . 处方药不得在电视台发布广告； C . 药品广告内容不得含有虚假内容； D . 药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。

A . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 D . 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案 E . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

A . 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC. C . 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较 D . 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称 E . 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"

A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC. C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容 D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案 B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案 D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核 E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

A．说明药品的适应症和功能主治 B．利用患者介绍药品的作用 C．自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传 D．宣传与某大学的研究机构合作研究开发 E．利用某演员作宣传

A．药品广告的内容必须真实 B．广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C．广告内容不得含有虚假的内容 D．药品广告必须取得批准文号 E．由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

A．药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴 B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管 C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效 D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查 E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症 B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治 C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品

A．药品广告的内容必须真实 B．广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准 C．广告内容不得含有虚假的内容 D．可以含有表示功效、安全性的保证