GB28050规定,蛋白质修约间隔0.1克(g),“0”界限值≤0.5g/100g。问:某食品每份(20g)中含蛋白质0.4g,100g该食品中蛋白质含量为2.0g,按照“0”界限值的规定,在产品营养成分表中蛋白质含量应标示为()
合成系统置换时,系统中氧含量两次分析小于0.2%为合格。
净度分析检测结果内容填写过程中,若净种子、杂质等成分小于0.05%的,则填报()。
对某一小麦种子进行净度分析,其中其他植物种子的重量百分率为0.04%,最后结果应填报为()。
当分析结果为氧含量低于()时,置换结束,不得根据()。
在净度分析中,重量为10.00~99.99g的试样称重应精确到()。
在种子净度分析中,如果某种组分检测值为零时,则填报().
净度分析时试验样品分成三种成分:()并检测各成分的重量百分率。
制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
抗氧化剂的有效含量,对新油、再生油,应不低于0.3%、0.5%;对运行油,应不低于(),当其含量低于规定值时,应进行补加。
净度分析中,如果各组分最终结果的总和为100.1%,那么应从组分()中减去0.1%。
按照国标GB28050《预包装食品营养标签通则》,蛋白质含量标示的“0”界限值为0.5g/100g。该食品标示时按每份进行标示,食品每份(20g)中含蛋白质0.4g,按照“0”界限值的规定,在产品营养成分表中蛋白质含量应标示为()
净度分析时,如果分析后各成分重量总和与原试样重差异超过5%,则必须重新分析。
在填写净度分析检验报告时,当某一种组分的百分率低于多少时,就需要填报“微量”?()。
运行油中T501含量低于0.15%时,应进行补加,补加时,油的PH值不应低于()。
精炼处理重轨钢时,沾渣样分析结果R=3.0,(Fe0+MnO)=0.75.其余渣成分为: Al2O3,SiO2,MnO,P2O5 10.5,15,0.15,0.06 计算该炉渣中(CaO)的含量及渣中(Fe0)的值.
净度分析中,如果各组分最终结果的总和为100.1%,那么应从组分()(通常是净种子)中减去0.1%。
运行油中T501含量低于0.15%时,应进行补加,补加时油的PH值不应低于()。
种子净度分析时,将样品分为()几种成分。
合成系统置换时,系统中氧含量两次分析小于0.3%为合格。
在净度分析中,重量为10.00-99.99g的试样称重应、精确到()。
某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求,对该单位应按生产假药论处()
用加热法驱除水分测定CuSO4•1/2H2O中结晶水的含量时,秤样0.2000g。已知天平称量误差为±0.1mg。问分析结果应以几位有效数字报出?(原子量:Ca=40S=32O=16H=1)
滴定() , 通过两种 溶液 的定量反应来确定某种溶质的含量 ,它 是一种分析 溶液 成分的方法。将标准溶液逐滴加入被分析溶液中,用 、 或 电导率变化 等来确定反应的终点。由于体积测定是滴定的关键,滴定分析又称