化学发光免疫分析（）.

A . 三联吡啶钌 B . AMPPD C . 4-MUP D . 鲁米诺 E . 吖啶酯

A . 按所检测物质的类型分类 B . 按检测所需的时间长短分类 C . 按检测反应的体系分类 D . 按所采用的发光反应体系和标记物不同分类 E . 按标记物的不同分类

A . 三联吡啶钌 B . 三丙胺 C . 吖啶酯类化合物 D . 镧系元素 E . 以上均不是

A . 凝胶层析分离 B . 活性炭吸附分离 C . 磁颗粒分离 D . PEG沉淀分离 E . 聚苯乙烯吸附分离

A . A.化学发光酶免疫测定 B . B.化学发光免疫测定 C . C.微粒子化学发光免疫分析 D . D.电化学发光免疫测定 E . E.时间分辨免疫荧光测定

A . 按检测所需的时间长短分类 B . 按所检测的物质类型分类 C . 按检测反应的体系分类 D . 按所采用的发光反应体系和标志物不同分类 E . 按检测反应所采用的分离方法分类

A . HRP标记抗体或抗原 B . 吖啶脂类标记抗体或抗原 C . FITC标记抗体或抗原 D . 三联吡啶钌标记抗体或抗原 E . ALP标记抗体或抗原

A . A．化学发光反应在电极表面进行 B . B．化学发光反应在容器表面进行 C . C．化学发光反应在磁珠表面进行 D . D．化学发光反应在液相中进行 E . E．由电能导致发光

A . 甲状腺激素检测 B . 生殖激素检测 C . 肿瘤标志物分子检测 D . 贫血因子检测 E . 淋巴细胞亚群检测

A . 发射光 B . 激发光 C . 两者均有 D . 两者均无

A . A.吖啶酯Ⅰ B . 三联吡啶钌 C . AMPPD D . 鲁米诺 E . 碘化丙啶

A . HRP标记抗体或抗原 B . ALP标记抗体或抗原 C . 三联吡啶钌标记抗体或抗原 D . 吖啶酯类标记抗体或抗原 E . FITC标记抗体或抗原

A . 体液中中等分子蛋白质 B . 体液中小分子蛋白质或多肽 C . 体液中大分子蛋白质 D . 化学毒性 E . 淋巴细胞活性

A . 吖啶酯类标记物 B . 三联吡啶钌标记物 C . 二氧乙烷标记物 D . 鲁米诺标记物 E . 碱性磷酸酶标记物

A . 激发光 B . 发射光 C . 两者均有 D . 两者均无

A . 双抗体夹心法是用固相抗体和标记抗体与待测标本中相应抗原反应 B . 双抗体夹心法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成反比 C . 固相抗原竞争法常用于小分子抗原的测定 D . 固相抗原竞争法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成正比 E . 双抗体夹心法常用于大分子抗原的测定

A . 三联吡啶钌 B . AMPPD C . 4-MUP D . 鲁米诺 E . 吖啶酯

A . 通过启动化学发光剂产生信号 B . 通过激发化学发光底物使其从激发态回到基态而产生信号 C . 将酶催化化学反应的放大作用和抗原抗体免疫反应的特异性结合起来的微量分析技术 D . 根据三联吡啶钌和三丙胺在电场触发下产生发光 E . 以过量的标记抗体直接与待测未知抗原结合，经与游离标记抗体的分析测定其复合物的放射性计数

A . 体液中大分子蛋白质 B . 体液中小分子蛋白质或多肽 C . 淋巴细胞活性分析 D . 化学毒性分析 E . 淋巴细胞数量分析

A . 三联吡啶钌 B . AMPPD C . 4-MUP D . 鲁米诺 E . 吖啶酯

A．保证产生足够的激发能 B．保证信号接收的灵敏度 C．保证有发生物质对光的吸收 D．保证有发生物质对光的发射 E．恒温