国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）
各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有（）各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
调剂部门的药品使用管理实行“五专管理”，包括（）。
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药 B．按日剂量配发 C．单剂量调剂配发 D．集中调配供应 E．中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
按照药品类别的不同，医院药学部（科）调剂部门可分为（）
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行
药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在( )的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（）
两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。
供调剂使用的中药制剂品种，由省人民政府药品监督管理部门会同省人民政府中医药主管部门组织遴选，制定目录，并对目录进行（)。
特殊药品应设立基数，实行三级、五专和批号追踪管理（）
县级以上人民政府药品监督管理部门应当对医疗机构配制中药制剂的调剂使用活动进行（)。
下列关于中医医院药事管理内容的叙述，错误的是随着医药卫生事业的发展，中医医院药事管理由对药下列关于中医医院药事管理内容的叙述，错误的是随着医药卫生事业的发展，中医医院药事管理由对药剂科的局部管理转变成对中医医院合理用药的全面系统管理 B．医院药事管理委员会是为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构 C．药事管理委员会由主任、副主任、常务副主任、委员组成，该主任就是药剂科的主任 D．医院药剂科是集药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法规等为一体的综合性科室巳医院药剂科的基本任务是科学的管理全院药品，为医疗需要及时准确的调配、制备和供应质量合格的药品与制剂，并积极开展科研、教学、用药咨询和人员培训工作
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
