男性，70岁，龟头处见一菜花样肿物，表面破溃，显微镜下可见鳞状上皮增生，结构破坏极向消失，真皮层内有多处癌细胞巢，并见细胞间桥和角化珠，诊断是（）
患者，男，25岁，颊部黏膜近口角处白色斑块数月，质硬、不易擦去。镜下见上皮表层水肿，角化层内有中性粒细胞浸润，见微小脓肿形成。上皮棘层增生，上皮钉突呈圆形，基底膜部分被炎症破坏。在角化层或上皮的外1/3处可见菌丝，菌丝与上皮表面多呈垂直型或呈一定角度，HE染色不甚清晰，PAS染色为强阳性。结缔组织中有充血的毛细血管及大量淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞浸润。病理诊断应为（）
患者男，50岁。口底部见结节状隆起肿物多年，渐大，近月发生表面溃疡，肿瘤直径约3.5cm。活检组织学呈过度角化的乳头状瘤。完整切除肿瘤，组织学显示宽大的乳头增生，表面过度角化，未见明显异型增生细胞，病灶基底部上皮钉突粗大，向下生长，超过邻近鳞状上皮基底层，间质淋巴浆细胞浸润。病理诊断是（）。
女，50岁。近口角处颊黏膜白色斑块近1年，不能擦去。组织学见上皮增生，内有中性粒细胞浸润和散在微脓肿，角化层有垂直于上皮的PAS阳性菌丝。结缔组织内慢性炎细胞浸润。最可能的病理诊断是（）
患者男，50岁。口底部见结节状隆起肿物多年，渐大，近月发生表面溃疡，肿瘤直径约3.5cm。活检组织学呈过度角化的乳头状瘤。完整切除肿瘤，组织学显示宽大的乳头增生，表面过度角化，未见明显异型增生细胞，病灶基底部上皮钉突粗大，向下生长，超过邻近鳞状上皮基底层，间质淋巴浆细胞浸润。本病的特征不包括（）。
病变较软，鲜红色，边界清楚，表面光滑。镜下表现为上皮萎缩，有的为上皮异常增生或原位癌白色的病损中夹杂有疣状或红斑样成分，上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生，有过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生白色损害表面平坦，起皱，呈细纹状，上皮过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生，没有非典型细胞边缘不规则，稍高于黏膜表面，表面不平整，有颗粒样微小结节，表面由不全角化所覆盖，钉突之间上皮萎缩变薄，结缔组织中血管增生且扩张充血
缺乏维生素A时，可发生夜盲症、上皮干燥增长和角化。
视觉损害、夜盲症，上皮组织萎缩、干燥、增生及角化，骨骼生长不良、生长发育迟缓是由于缺少（）所引起的。
内底层鳞状上皮细胞大小为()完全角化细胞大小为()角化前鳞状上皮细胞大小为()
（）是细胞生长增殖、维持上皮组织的正常形态和视网膜功能的重要物质。缺乏它实验动物会生长不良，易感染疾病，神经系统、上皮退化，四肢麻痹，眼疾，胃肠活动失常，丧失生殖能力。
患者女，50岁。近口角处颊黏膜白色斑块近1年，不能擦去。组织学见上皮增生，内有中性粒细胞浸润和散在微脓肿，角化层有垂直于上皮的PAS阳性菌丝，结缔组织内慢性炎细胞浸润。最可能的病理诊断是（）
动物机体缺乏（）时，表现泪腺的上皮角化、干眼病，或功能性夜盲症。
女，42岁，下唇反复糜烂、出血、结痂1年。镜下见上皮表面过度角化，角化层有剥脱；棘层萎缩变薄，上皮钉突增生、伸长；基底细胞发生液化变性，上皮与固有层之间可形成裂隙和小水疱，基底膜不清晰，上皮下结缔组织内有淋巴细胞、浆细胞浸润，血管周围有淋巴细胞浸润。病理诊断应为（）
（）的缺乏会造成细胞结构受损，出现毛细血管的脆性增加和通透性增加，皮肤细胞对水的通透性增高能引起水代谢紊乱，产生皮疹等。
呈实性，肿瘤内同时具有成釉细胞瘤、影细胞和牙本质样结构，呈浸润性生长，术后易复发呈囊性，既具有成釉细胞瘤中见到的V-G标准表现，同时基底层上方多层细胞呈星网状，内有影细胞，邻近上皮基底层下方可见带状发育不良的牙本质肿瘤内既有牙源性钙化囊肿的特征，包括多少不等的影细胞，又有恶性细胞特点和浸润性生长
结膜在组织学上由不角化的鳞状上皮和杯状细胞组成。
碘缺乏对机体可产生多种损害，不仅引起地方性甲状腺肿，而且对人体多系统多器官造成危害，特别是从胚胎期到出生后两年，严重缺碘可使胎儿中枢神经系统发育障碍，出生后继续缺碘会影响神经细胞的发育等而造成严重后果。造成这些损害主要通过（）
一种细胞增殖生长，维持上皮的正常状态和视网膜功能的重要物质。缺乏导致实验动物生长不良，对疾病易感，神经系统、上皮退化，眼疾，胃肠活动失常，失掉生殖能力的维生素是（）
雌激素能使阴道上皮细胞增生和角化，增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性。
女，50岁。近口角处颊黏膜白色斑块近1年，不能擦去。组织学见上皮增生，内有中性粒细胞浸润和散布微脓肿，角化层有垂直于上皮的PAS阳性菌丝。结缔组织内慢性炎细胞浸润。最可能的病理诊断是（）
缺乏维生素（）会引起生殖系统损害，睾丸萎缩、肌肉麻痹、瘫痪、红细胞溶血。
患者女，18岁，水产市场营业员，因“双手指红斑丘疱疹，伴瘙痒反复发作3年”来诊。双手指末端红斑丘疱疹伴明显瘙痒，春季渐消退，冬季原皮损处复发，外用激素类药物有效。查体：双手指末端、手背水肿性红斑，中央见小水疱，少量渗出。其他各系统查体无异常。组织病理学：表皮和毛囊上皮出现角化不良及坏死的角质形成细胞，表皮内单一核细胞浸润，真皮内血管收缩，周边炎细胞浸润，血管壁呈“蓬松”的水肿改变。结合临床、组织病
女性，45岁，腭黏膜红亮水肿。组织学上可见上皮表层水肿；棘层增生，上皮钉突呈圆形，基底膜被破坏；在角化层或上皮的外1/3处可见菌丝；角化层内有中性粒细胞浸润，常形成微小脓肿。最有可能的病理诊断是（）
男，65岁，口底区有一菜花样肿物，质硬，不活动。镜下可见角化的上皮向外呈如头状过度增生，向下浸润至结缔组织内，细胞轻度异型。结缔组织内炎症反应不明显（）
