对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后2年。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
根据《期货公司风险监管指标管理试行办法》，期货公司风险监管指标达到预警标准的，中国证监会应当在5个工作日内对公司进行现场检查。()[2010年5月真题]此题为判断题(对，错)。
企业产品标准备案5年有效。()此题为判断题(对，错)。
我国自1979年开始试行增值税，到目前为止分别进行了三次重要改革。 （）此题为判断题(对，错)。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
按《机电类特种设备制造许可规则(试行)》规定，《制造许可证》自批准之日起，有效期为5年。此题为判断题(对，错)。
中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。此题为判断题(对，错)。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。()此题为判断题(对，错)。
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
《吉林省规章规范性文件清理办法》规定规范性文件在一定时期内适用，应当规定有效期;规范性文件未规定有效期的，有效期为5年，标注“暂行”、“试行”等字样的，有效期为2年。此题为判断题(对，错)。
根据《证券公司为期货公司提供中间介绍业务试行办法》，中国期货业协会对证券公司从事的介绍业务进行现场检查。()[2010年11月真题]此题为判断题(对，错)。
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
《药品经营许可证》有效期为5年，需继续经营药品的，在届满前3个月换证。()此题为判断题(对，错)。
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。此题为判断题(对，错)。
2008年3月，中国证监会公布《期货公司首席风险官管理规定(试行)》，自2008年6月1日起施行。（）此题为判断题(对，错)。
母乳代用品的生产、销售必须符合《中华人民共和国食品卫生法(试行)》、《婴幼儿食品国家标准》、《食品标签通用标准》以及国家有关法律、法规和规章的规定。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。()此题为判断题(对，错)。
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
领导指导性文件没有试行本。()此题为判断题(对，错)。
针对不同学历，《建筑与市场工程施工现场专业人员职业标准》(JGJ/T250-2011)对标准员的职业实践最少年限做出了具体规定土建类本专业本科以上学历2年。此题为判断题(对，错)。
