关于转基因的说法不正确的有（）。

A . 基因就是一段DNA分子 B . 基因一定位于染色体上 C . 基因是具有遗传效应的DNA片段 D . 不同基因上带有的遗传信息相同

A . 基因是遗传的物质基础，通过复制把遗传信息传给下一代 B . 人类大约有几万个基因，储存着生命过程的全部信息 C . 近年来人们逐渐认识到，基因是决定人体健康的内在因素 D . 遗传学家通过试验认识到，基因是染色体的载体

A . 种群基因频率的改变不一定引起生物的进化 B . 只有在新物种形成时，才发生基因频率的改变 C . 生物进化的实质是种群基因频率的改变 D . 生物性状的改变一定引起生物的进化

A . A、是人为筛选动植物的遗传基因 B . B、是人工篡改生物体的遗传基因 C . C、是将某个或某几个基因从一中生物体中提炼出来，然后加入到另一种生物体中 D . D、是将一种生物体的缺陷基因全部抹杀掉

A . 给外源 DNA添加适当的切点 B . 人工构建载体 C . 调整外源基因的可读框 D . 增加调控元件

A . 可以打破物种间基因交流界限 B . 可以创造花色变异的品种 C . 可以使木本植物变成草本植物 D . 可以创造新的植物基因资源 E . 转基因植物对生态环境具有一定的风险性

A . 若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 B . 若发生在体细胞中，一定不能遗传 C . 若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 D . 人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性

A . 基因突变定期发生在减数分裂过程 B . 基因突变的频率很低 C . 有些基因突变对生物体是有益的 D . 基因突变是不定向的

A . 基因突变可产生新的基因 B . 基因突变可产生新的基因型 C . 基因型的改变只能来自基因突变 D . 基因突变可增加基因的种类

A . 无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B . 生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C . 突变只能定向形成新的等位基因 D . 突变对生物的生存往往是有利的

A . 转基因作物通过花粉扩散到它的近亲作物上，可出现对农业不利的“超级植物” B . 杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因，可能破坏生态系统的稳定性 C . 转基因必须在人为控制下才能完成，自然条件下基因污染是不增殖和不被扩散的 D . 转基因食品转入的蛋白质是新蛋白时，这些异种蛋白有可能使人引起食物过敏

A . 肿瘤的相应正常组织中此基因不表达 B . 肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达 C . 该肿瘤中此基因功能失活，或结构改变，或表达缺陷 D . 该肿瘤中此基因结构和功能均正常 E . 将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内，可部分或全部逆转恶性表型

A . 基因就是DNA B . 基因是具有遗传效应的DNA片段 C . 基因是DNA分子上随意排列的核苷酸序列 D . 生物的性状不受基因控制的 E . 基因是双链结构

A . 可由转座子或反转录病毒引起 B . 可由化学试剂引起 C . 一般比点突变容易回复 D . 只有插入的碱基数不是3的倍数，才可能引发突变 E . 突变基因的转录正常，翻译异常

A . 目的性强、精确度高 B . 打破物种界限，实现基因资源共享 C . 安全可靠，优势突出 D . 大大缩短育种年限，提高育种效率

A . 转基因后的作物存在破坏生态系统平衡的可能 B . 市场上第一个转基因食品出现在美国，是一种保鲜番茄 C . 杂交水稻属于转基因食品 D . 中国是转基因食品最多的国家

A．第一个完成全基因组测序的物种是人类。 B．酝酿于上世纪80年代初，90年代初开始正式启动，21世纪初成功完成。 C．包括美国，英国，德国，法国，日本和中国在内的六个国家的科研机构参与了计划的完成。 D．人类基因组计划是能与曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划相媲美的第三大科学计划。

A．转基因植物直接标注“转基因××” B．转基因农产品直接加工品，标注为“转基因××加工品（制成品）”或者“加工原料为转基因××” C．最终销售产品中已经检测不出转基因成分的产品，可以不用标注 D．含有农业转基因生物成分的产品加工制成的产品，可以标注为“本产品为转基因××加工制成，但本产品中已不再含有转基因成份”

A．大多生物的线粒体基因组为裸露的环形DNA分子，有多个拷贝，且拷贝数可变 B．线粒体基因组的大小和生物的复杂程度无关 C．编码和呼吸链相关的蛋白质及RNA分子，有内含子，存在重叠基因，非编码序列极少 D．线粒体DNA的突变率显著高于基因组DNA突变率

A．患者病情越严重，后者发病风险越大 B． C．家族中患者越多，发病风险越大 D 此题为多项选择题。

A．实质是在家系中进行连锁分析 B．通过分析可确定个体是否存在双亲同源染色体中的致病染色体 C．通过寻找DNA的遗传缺陷 D．通过分析DNA的遗传标志的多态性估计被检者患病的可能性