反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
合成终止法测DNA序列时，不用的DNA聚合酶是（）。
在大肠杆菌和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
原核DNA复制中①DNA聚合酶Ⅲ；②解旋酶；③DNA聚合酶Ⅰ；④引物酶；⑤DNA连接酶；⑥SSB的作用顺序是（）
在E.coli细胞和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。
参加DNA复制的酶类包括：①DNA聚合酶III；②解链酶；③DNA聚合酶I；④RNA聚合酶（引物酶）；⑤DNA连接酶。其作用顺序是（）。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
DNA聚合酶Ⅰ和RNaseH均能切除DNA复制中的RNA引物。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用，切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
在DNA复制时，下列蛋白质（或酶）的主要功能是什么？ SSB：（） 引物合成酶：（） DNA聚合酶Ⅲ全酶（） DNA聚合酶Ⅰ（） DNA连接酶（）
已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3′－OH上，而不能引发DNA合成。
双脱氧合成终止法是在不同体系的底物中加入一种（），在DNA合成过程中聚合酶随机终止合成反应，这个体系中每一条链都以（）结尾，经电泳后可（）读出DNA的序列。
在DNA合成中，大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3′→ 5′外切酶作用，切除错配的核苷酸属5′→ 3′外切酶作用。
引物酶具有依赖DNA的RNA聚合酶活性。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
参加DNA复制的酶类包括：（1）DNA聚合酶Ⅲ；（2）解链酶；（3）DNA聚合酶Ⅰ；（4）RNA聚合酶（引物酶）；（5）DNA连接酶。其作用顺序是：
◑以RNA为模板合成DNA的酶是( )。◑A、DNA连接酶◑B、DNA聚合酶Ⅱ◑C、逆转录酶◑D、RNA聚合酶◑E、多聚A聚合酶
【单选题】下列哪种酶具有依赖 DNA 的 RNA 聚合酶活性? A. DNA 聚合酶I B. 引物酶 C. DNA 聚合酶Ⅲ D. ．Klenow片段
尽管DNA的两条链复制同时发生，并由同一个酶复合体-DNA聚合酶Ⅲ催化，真核的复制用到了三个独立作用的DNA聚合酶，一拷贝的Pold(起始复制)和二拷贝的Polδ(DNA聚合化，MFI作用下RNA引物去掉后填补)。
