药品的有效期是指药品被批准的使用期限。（）
(1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()
某公司在其招股说明书中所列的募集资金用途为收购一条彩管生产线。股票发行上市后,该上市公司发现该项目市场前景欠佳,遂决定取消该项目,将所募资金用于其他项目。根据《中华人民共和国证券法》的规定,上述行为须经()
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项的内容，哪一种说法是错误的？（）
由经过资格认定的药师对处方所列的药品进行审核后发药是（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】不包括（）
说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）
中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
有效期是指药品或无菌物品被批准的（）。
(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）
“化学药品说明书格式”中所列【用法用量】，以下哪一种写法是正确的？（）
《基本医疗保险药品目录》所列的药品包括（）
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（）
根据《建设工程项目管理规范》GB：50326—2017的条文说明中所列的风险等级。某工程的风险等级为2级，则表明该工程（）。
除了禁止使用和携带CCAR-121部所列的_以及国家规定管制的其他能够使人形成瘤癖的毒品、麻|醉药品和精神药品，乘务人员如果使用了影响他们执行任务能力的药物，也应禁止飞行（）
下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的
4、中药处方药说明书中所列的【成分】系指处方中所含的
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《》、药品批准文号。
