关于米非司酮作用机制错误的是()

A . 抗肿瘤抗体可通过激活补体产生溶瘤作用 B . 抗肿瘤抗体可通ADCC作用杀伤肿瘤 C . 与某些肿瘤相关抗原结合，直接诱导肿瘤细胞凋亡 D . 所有类型的抗体均可参与ADCC作用 E . 抗独特型抗体可作为疫苗诱导适应性免疫，治疗肿瘤

A . 可以阻断孕酮的活性 B . 使宫颈软化 C . 对子宫内膜孕激素的受体亲和力比孕酮高30倍 D . 可以使妊娠蜕膜坏死 E . 具有抗孕酮和轻度抗雄激素作用

A . 通过β亚基特异地和甲状腺细胞膜上的TSH受体结合 B . 通过α亚基特异地和甲状腺细胞膜上的TSH受体结合 C . 通过活化腺苷酸环化酶刺激甲状腺细胞增生 D . 通过活化腺苷酸环化酶刺激甲状腺球蛋白合成 E . 对甲状腺激素合成中从碘摄取到T3、T4释放有促进作用

A . 抗糖皮质激素 B . 抗雌激素 C . 抗雄激素 D . 抗孕激素 E . 抗盐皮质激素

A . 神经破坏药物可以破坏神经结构，使之丧失功能 B . 乙醇可使神经细胞和神经纤维脱水 C . 苯酚可使神经组织蛋白变性坏死 D . 神经细胞被破坏后不能再生 E . 神经纤维被破坏后不能再生

A . 阻断钠通道，抑制除极 B . 提高兴奋阈，延长不应期 C . 甚至完全丧失兴奋性和传导性 D . 降低静息跨膜电位 E . 阻止乙酰胆碱的释放

A . 与孕酮竞争受体 B . 抗孕酮作用 C . 蜕膜组织变性，外源性前列腺素大量产生 D . 促进宫颈胶原纤维分解，软化宫颈 E . 作用于下丘脑可减少FSH和LH脉冲分泌，致卵巢黄体溶解

A . 小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用 B . 高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取 C . 对DA的再撷取抑制作用较小 D . 对H1受体作用较少或无 E . 对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强

A . 抑制子宫胶原合成 B . 抑制子宫收缩 C . 抗孕激素 D . 抗雌激素 E . 兴奋子宫肌

A . 抗着床 B . 阻断妊娠 C . 促宫颈成熟 D . 诱导排卵 E . 诱导月经

A . A．短效口服避孕药--抑制排卵 B . B．长效避孕针--改变宫腔环境，不利精子上游 C . C．避孕药膏--杀精子或使其失去活动力 D . D．探亲避孕药--抗着床 E . E．男用口服棉酚--阻止精子生成

A . 米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 B . 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， C . 能增加子宫对前列腺素的敏感性 D . 单用完全流产率可达90%以上

A . 高效孕激素疗法 B . 假孕疗法 C . 假绝经疗法 D . 孕激素受体拮抗剂 E . 药物性卵巢切除疗法

A . 拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺苷酸环化酶，增加cAMP的合成，提高细胞内cAMP的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜 B . 茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的水解而起作用 C . 抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度，使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛 D . 钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩 E . 色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放过敏介质

A . 高效孕激素疗法 B . 假孕疗法 C . 假绝经疗法 D . 孕激素受体水平拮抗剂 E . 药物性卵巢切除疗法

A . 高效孕激素疗法 B . 假孕疗法 C . 假绝经疗法 D . 孕激素受体水平拮抗剂 E . 药物性卵巢切除疗法

A . 较大的分子可有效维持血浆的胶体渗透压 B . 较小的分子迅速改善微循环 C . 多尿意味着血容量已补足及肾功能改善 D . 增加血液的运氧能力 E . 所含的分子大小不一

A . A.结合型蒽苷在大肠水解为苷元，刺激肠黏膜及肠壁肌层内神经丛，促进肠道蠕动 B . B.蒽酮具有胆碱样作用 C . C.抑制平滑肌Na -K -ATP酶 D . D.作用部位主要在大肠 E . E.润滑作用

A . 含氮激素的作用主要是通过第二信使传递机制 B . 类固醇激素主要是通过调控基因表达而发挥作用 C . 含氮激素也可通过cAMP调节转录过程 D . 有些类固醇激素也可作用于细胞膜上，引起一些非基因效应 E . 甲状腺激素属于含氮激素，是通过第二信使而发挥作用的

A . 是一种合成的类固醇 B . 可用于紧急避孕 C . 与孕酮受体结合 D . 降低血孕酮水平 E . 用于终止早孕

A．减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ转化 B．降低肾素活性 C．降低醛固酮水平 D．促进尿液钠钾排泄 E．显著升高血浆肾素浓度

A．高效孕激素疗法 B．假孕疗法 C．假绝经疗法 D．孕激素受体拮抗剂 E．药物性卵巢切除疗法