麻醉药品、外用药品和非处方药品等,其说明书和标签必需印有规定的标识。
药品说明书和标签由()。
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求,在竖版标签上,药品包装上的通用名必须在()
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
(1).放射性药品标签颜色是() (2).毒性药品标签颜色是()(3).麻醉药品标签颜色是()(4).精神药品标签颜色是()
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()
(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).()是指药品批发和药品零售。 (3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
关于药品标签使用的注册商标,以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》?()
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的()
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体()
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
(1).印有国家指定的专有标识,每个单元包装必须附有标签和说明书的是()(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的() (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是()(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产()
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?() ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的; ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的; ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的; ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
根据《药品说明书和标签管理规定》,对于竖版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()
有关药品说明书和标签中药品通用名称使用的说法,错误的是()
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是