Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。

A . A.MRI上T WI信号较高 B . B.钙化多见 C . C.好发于青年 D . D.好发于中老年 E . E.属于先天性疾病

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . x-性连锁隐性遗传 D . 线粒体DNA遗传 E . 以上都不是

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X-性连锁隐性遗传 D . 线粒体DNA遗传 E . 以上都不是

A . A．14q13 B . B．14p13 C . C．13p14 D . D．13q14 E . E．以上都不是

A . -种新的治疗视网膜母细胞瘤的方法显著延长了患者的存活时间，但不能预防也不能治愈此病。在此前提下，有关视网膜母细胞瘤的叙述，正确的是 B . 其发病率将增加 C . 其患病率将增加 D . 其发病率将下降 E . 其患病率将下降 F . 其发病率和患病率均将增加

A . 最常发生淋巴转移 B . 单眼RB眼内期眼球摘除后生存率＞90％ C . 双眼患者死亡率高 D . 影响预后最重要的因素是侵犯脉络膜的程度 E . 远距离转移最常见为颅骨

A . 大多数为遗传性 B . 遗传性患儿为Rb基因突变，突变基因位于13号染色体长臂1区4带 C . 患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象 D . 典型的B超改变为"钙斑" E . 晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移

A . 17p13 B . 13p15 C . 12p13 D . 16q12 E . 13q14

A . A．视网膜海绵状血管瘤 B . B．中心性浆液性脉络膜视网膜病变 C . C．视网膜母细胞瘤 D . D．视网膜色素变性 E . E．裂孔性视网膜脱离

A . 直接侵入视神经组织内沿视神经蔓延入脑 B . 伴随视网膜中央动脉，经视神经入蛛网膜下腔，蔓延至颅底脑膜 C . 经巩膜上导管通路，蔓延到眼眶和球后软组织内 D . 在球后软组织内经血道发生全身转移 E . 以上途径均存在

A . P53 B . Myc C . P16 D . RB E . Ras

A . Rb B . ras C . p53 D . p16 E . WT1

A . A．17p13 B . B．13p15 C . C．12p13 D . D．16q12 E . E．13q14

A . A．常染色体显性遗传 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．x-性连锁隐性遗传 D . D．线粒体DNA遗传 E . E．以上都不是

对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)患者多为双眼肿瘤；与之对比，常见的成视网膜细胞瘤是单侧的，下面哪一说法最能解释这一现象 A．Rb突变删除了增强子序列 B．Kb为抑癌基因 C．Rb突变删除了启动序列 D．Rb为癌基因 E．Rb突变总是涉及染色体异常