根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

A . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 B . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 C . 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 E . 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B . 可以从其他医疗机构紧急借用 C . 可以从定点批发企业紧急借用 D . 可以从定点生产企业紧急借用 E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

A . 麻醉药品不得零售 B . 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 C . 麻醉药品处方应至少保存2年备查 D . 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营 E . 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外

A . 从定点药品批发企业紧急调用 B . 从定点生产企业紧急借用 C . 请求药品监督管理部门紧急调用 D . 请求卫生行政部门紧急调用 E . 从其他医疗机构紧急借用

A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 C . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 D . 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 E . 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 E . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C . 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 D . 国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E . 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品 D . 精神药品不得零售 E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

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A．开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 B．从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业 C．从事第二类精神药品原料药生产的企业 D．从事第二类精神药品制剂生产的企业 E．定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂

A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货 B．药品零售企业不得销售第一类精神药品 C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明 B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明 C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品