DKZ5车辆定修规程中规定车辆牵引装置检查的限度标准值包括哪些？
微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。
中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。
除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（）微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（）微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（）无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）
中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。
微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
药物质量标准的建立主要包括以下过程：确定（），进行方法学研究，确定质量标准的项目及限度，制订及修订质量标准。
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。
颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据是（）
中药制剂的微生物限度检查不包括（）
微生物限度检查时，细菌培养温度为 ℃，酵母菌培养温度为 ℃，控制菌培养温度为 ℃。
微生物限度可在药典哪里查阅
中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（)。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D
微生物限度检查的环境洁净度应达到（）级
砷盐检查属于（)A.制剂通则检查B.一般杂质检查C.特殊杂质检查D.微生物限度检查E.重金属检查
1、药品微生物限度检查中，细菌总数测定用下列哪种培养基（）
微生物限度检查中消除供试品抑菌活性可采用的方法包括（）
药品微生物限度标准中，药用原料、辅料及中药提取物仅规定检查（）
《中国药典》2015年版四部有关微生物限度检查项下，对控制菌未做统一规定的是（）
