男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 https://assets.asklib.com/psource/201608021444365720.jpg 最可能的诊断为（）
Sturge-Weber综合征又称脑面血管瘤病。()
脑三叉神经血管瘤病(sturge-Weber综合征)的特征描述，下列哪项是错误的()
Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为()
关于脑颜面血管瘤病的CT征象，下列错误的是（）
脑颜面血管瘤病和结节性硬化都存在（）
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 https://assets.asklib.com/psource/2016080216485360239.jpg 该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）
脑颜面血管瘤病的CT征象，哪些是正确的：（）
Sturge-Weber综合征脑实质钙化的典型CT表现为（）
脑颜面血管瘤病的CT征象中，哪项不正确()
关于脑颜面血管瘤病的CT征象，下列错误的是（）。
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）
论述脑面血管瘤(Sturge-Weber综合征)的临床表现。
Sturge-Weber综合征的面部血管痣主要累及()
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（）
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。https://assets.asklib.com/psource/2016080216492631491.jpg
Sturge-Weber综合征脑实质钙化的典型（）
男，8岁，出生9个月后常出现发作性癫癎，查体：右侧肢体轻度萎缩，肌力Ⅳ级，肌张力增高。Sturge-Weber综合征的面部血管痣主要累及（）
Sturge-Weber综合征脑实质钙化的典型CT表现为（）。
Sturge-Weber综合征的面部血管痣主要累及（）
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为()
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()
