CO2在血中的溶解度为O2的（）
脂肪动员产生的脂酸在血中的运输形式是（）
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
浆细胞白血病骨髓瘤细胞在血中的数值应超过（）
母体血浆中的钙比胎儿血中钙浓度低，钙不能转运给胎儿。()
测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
简述胆红素在血中的运输？
脂肪动员产生的脂酸在血中的运输形式是（）。
抗生素类药物给药的次数与间隔时间取决于药物的（），应以维持药物在血中的有效浓度为最佳选择。
胰岛素与C肽等分子分泌，因此在血中的摩尔浓度基本相同。（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
动脉血中的血管紧张素Ⅱ比静脉血中的高。（）
脂肪动员时脂肪酸在血中的运输形式是（）
检查药物中的硫酸盐，适宜的硫酸盐比浊浓度范围是（）
何种激素在血中的浓度变化最可作为判断应激强度()
动脉血中的血管紧张素Ⅱ比静脉血中的高。（）此题为判断题(对，错)。
血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本，但它们都有各自的特点。应测定全血中浓度的药物是A、地高辛
氧在血中的化学结合形式为氧合血红蛋白。（)
某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（)。
