关于生物制剂的说法正确的是（）.
关于生物制剂的说法正确的是（）。
关于生物制剂的说法正确的是（）
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）
关于我国药品的生产结构，以下说法正确的是（）。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小，产业集中度低
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
关于制剂药品命名原则说法正确的是（）
对于药品商品名称命名原则错误的是（）
在Dreamweaver中，下面关于APDiv元素的命名原则说法正确的是：（）
某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法，错误的是（）
某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法，错误的是（）
与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构制剂管理的说法，错误的有（）
7、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是
在选择含量测定方法时下列说法正确的是原料药含量测定首选紫外分光度法B．制剂的含量测定应首选在选择含量测定方法时下列说法正确的是原料药含量测定首选紫外分光度法 B．制剂的含量测定应首选色谱法 C．酶类药品应首选酶分析法 D．放射性药品应首选放射性测定法 E．抗生素应首选HPLC法及微生物法
根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。
8、关于线粒体DNA的命名，说法正确的是
关于网络资源命名的说法正确的是（）
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）
