药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
药物的体内过程中，下列哪个阶段药物发生的是化学变化:
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
药物在体内发生的化学结构变化称之为（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）药物从给药部位进入体循环的过程是（）药物由血液向组织脏器转运的过程是（）
(1).药物从给药部位向血循环转运称为（） (2).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）(3).药物在体内发生了结构变化称为（）(4).药物从体内向体外的转运称为（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
变质阶段是指褐煤沉降到地壳的深处，在长时间（）和（）作用下发生化学反应，其组成、结构和性质发生变化，转变为（）、（）的过程。
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
药物在体内发生的化学改变，称为（）
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是（）。
药物在体内发生了结构变化称为（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）
通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为( )
地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是（)
用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度随着时间的推移而发生变化，这种变化可以______为纵坐标和以______为横坐标作图，即为时量曲线
