对于DEA法为了减轻溶液的腐蚀性一般控制酸气负荷不超过（）摩尔酸气/摩尔DEA。
溶液在无限稀释时，其中某一离子的摩尔电导率大小受其他离子的影响较大。
硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，按程序称取氯化钠0.5684g，溶解于水并定容100.0m1容量瓶中，问此容量瓶中氯化钠溶液的摩尔浓度是多少？准确吸取此氯化钠标准溶10.00m1用于标定硝酸银溶液，消耗硝酸银溶液10.75ml，同时作空白滴定消耗硝酸银溶液0.25ml问硝酸银溶液的浓度是多少？（氯化钠摩尔质量为58.44）
下列各酸的酸度相等时，哪种溶液的摩尔浓度最大（）。
在120cm3的水溶液中含糖（C12H22O11）15．0g，溶液的密度为1．047g／cm3。该溶液的质量摩尔浓度（mol／kg）为（）
用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4（其摩尔质量为161.4g/mol）试样的溶液时，耗去25.0ml，则试样中ZnSO4含量为：（）
用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4（其摩尔质量是161.4g/mol）试样的溶液时，耗去25.00ml，则试样中ZnSO4含量为：（）。
对于不同含盐量的溶液来说，溶液的摩尔电导率是一个变数。
对于理想溶液，平衡时溶液上方组份的蒸气压p与溶液中组分的摩尔分率x的关系是（）。
在25℃时，已知=-0.764V，锌在[ZnEZnZn°+2/2+]=0.001mol/L盐溶液中的电电位是（）。
25oC时，在无限稀释的水溶液中，离子摩尔电导率最大的是：
无限稀薄时,HCl、KCl和NaCl三种溶液在相同温度、相同浓度、相同单位电场强度下,三种溶液中的Cl-迁移数相同。
在某温度下，当B溶解于A中形成溶液时，若纯B的摩尔体积大于溶液中B的偏摩尔体积时，(设B的偏摩尔体积大于零),若增加压力则B在A中的溶解度将： ( )
LiCl 的无限稀释摩尔电导率为 115.03×10-4 S·m2·mol-1，在 298 K 时，测得 LiCl 稀溶液中 Li+ 的迁移数为 0.3364，则 Cl- 离子的摩尔电导率 λm(Cl-)为：
某水溶液中含有HCl与H2CrO4，吸取25.00mL试液用0.2000mol／L的NaOH滴定剂滴到百里酚酞终点时消耗40.00mL。另取25.00mL试样，加入过量KI和酸，使之析出I2，用0.1000mol／L的Na2S2O3滴定，滴至终点时，消耗40.00mL，计算在25.00mL试样中含HCl、H2CrO4各多少摩尔？
25℃时，，并设H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>在溶液中完全解离。对于下列电池反应： 当H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>浓度至少为多
在300 K时，液态A的蒸气压为37.33 kPa，液态B的蒸气压为22.66 kPa，当2 mol A与2 mol B混合后，液面上蒸气的总压为50.66 kPa，在蒸气中A的摩尔分数为0.60。假定蒸气为理想气体，试求 （1）溶液中A和B的活度； （2）溶液中A和B的活度因子； （3）混合过程的Gibbs自由能变化值 ； （4）如果溶液是理想的，求混合过程的Gibbs自由能变化值 。
含丙酮0.25摩尔分数的水溶液在常压下连续操作的精馏塔中分离。要求塔顶产品含丙酮0.95摩尔分数，原料液温度为25℃。试求其最小回流比R<sub>min</sub>。101.325kPa下的丙酮一水溶液的相平衡数据见教材附录。
在298K的含下列离子的无限稀释的溶液中，离子摩尔电导率最大的是（)。
25℃时，某溶液中FeCl3的质量摩尔浓度为0．02mol.kg-1，HC...
时,已知NaCl的无限稀释摩尔电导率为10.860×10 -3 S m 2 mol -1 ,Na + 的迁移数为0.397,则NaCl溶液中Na + 的无限稀释摩尔电导率为（）
已知KCl的无限稀释摩尔电导率为1.296×10-2S∙m2∙mol-1，则在KCl溶液中Cl&8211;的迁移数为0.504，则K+的无限稀释摩尔电导率为（）
已知弱电解质溶液的无限稀释摩尔电导率为 a ,现测得在某浓度下 弱电解质溶液的摩尔电导率为 b ,则电解质在该浓度下的解离度等于 b / a（）
3、25 ℃时，某一质量摩尔浓度为0.01 mol∙kg-1的KOH水溶液，平均离子活度因子为0.8，则该KOH水溶液的整体活度为 ，平均离子活度为 。
