用高氯酸与硝酸或硫酸的混合酸消解有机物时，怎样操作才能保证安全？
钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时，可用硝酸－高氯酸消解。
硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品中有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品巾有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时，必须先加（）消解后，再加入硝酸—高氯酸进行消解。
2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。
根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），在水样中加入硫酸并加热消解，目的是使有机物中的（）以及游离氨和铵盐转变为（）。
蛋白质溶液中加入羧基肽酶时可引起（）。
使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（）
2，3二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10mlNa.2EDTA，盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。
2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸—高氯酸混合液。
火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应如何处置？
在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。
根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891－1989），在水样中加入硫酸并加热消解，目的是使有机物中的（）以及游离氮和铵盐转变为（）。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸－高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险，需将含有机物的水样先用硝酸处理，然后再加入高氯酸进行消解。
用二乙基硫代氨基甲酸银分光光度法测定总砷进行消解预处理时，于砷化氢发生瓶中加入硫酸和硝酸，在通风橱内煮沸消解至产生白色烟雾，如溶液仍不清澈，可加入（）继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止。
在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）
消解样品时，应在样品中加入适量的（）浸泡。
对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品，消解时应先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免喷溅。
2，3二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂然的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸－高氯酸混合液。
在早期的有机元素分析中，盖-吕萨克和泰纳的分析方法是把有机物与氯酸钾混合干燥后，放在热管中强热使其燃烧，然后通过测量生成气体的体积来计算元素含量。1814年，贝采里乌斯在改进盖-吕萨克和泰纳的方法时，为避免爆炸危险，在氯酸钾和有机物的混合物中加入了：
甲乙丙丁为四种有机物的溶液，分别可能是乙酸、草酸、甲酸和水杨酸，请通过以下实验确定甲乙丙丁对应的物质。（1）在四种溶液中加入高锰酸钾溶液，甲乙丙可以使高锰酸钾褪色；（2）在四种溶液中加入托伦试剂，微热后，丙出现黑色沉淀；（3）在四种溶液中加入FeCl3溶液 ，乙变紫色。
快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，消解体系中加入的助催化剂为（）
