GB/T19001－2008标准7.5.3的“标识”是指

A . 以产品质量为中心 B . 以顾客为关注焦点 C . 以安全生产为中心 D . 以规范管理为中心

A . 质量方针和质量目标 B . 质量管理体系过程之间的相互作用的表述 C . 组织内各部门的质量职责 D . 组织机构图

A . 无论在何种情况下，组织应在产品实现的全过程中识别产品 B . 组织应在产品实现的全过程中针对监视和测量要求识别产品的状态 C . 组织应为产品提供防护标识 D . 组织应明确设备的状态标识

A . 组织制订的所有文件信息 B . 组织需用的所有外来文件信息 C . 质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息 D . 组织需要遵照执行的文件信息

A . A、组织如没有需求也可以不确定 B . B、只确定采用什么统计技术就可以了 C . C、既要确定适用的方式，又要确定其应用程度 D . D、把对数据的汇总作为统计技术在质量手册中予以规定

A . 编制质量计划 B . 确定产品接收准则 C . 针对产品确定所需的过程、文件和资源 D . 确定所需的记录

A . A、管理评审记录 B . B、纠正措施的实施结果的记录 C . C、对供方进行选择、评价和重新评价的记录 D . D、以上全部

A . 正确 B . 错误

A . A、可测量 B . B、能够定量测量 C . C、不必包括产品要求 D . D、在所有职能和层次上建立

A . 依据所策划的安排对设计和开发进行验证 B . 确保设计输出满足输入的要求 C . 验证活动必须有顾客参加 D . 验证结果的记录应予保持

A . 不允许使用或交付不合格品 B . 识别和控制不台格品是为了防止其非预期的使用或交付 C . 根据不合格品的性质利影响，可以采取不同的处置方法 D . 得到授权人员批准，适用时得到顾亭批准，所有不合格品都可以让步使用、放行或接收

A . 依据所策划的安排对设计和开发进行确认 B . 只要可行，确认应在产品交付或实施前完成 C . 确认活动必须有顾客参加 D . 确认结果及任何必要措施的记录应予保持

A . A、质量管理体系的有效性和效率 B . B、满足顾客要求和适用法律法规的要求 C . C、通过持续改进组织的绩效，满足顾客和其他相关方的需求和期望 D . D、质量管理体系在满足顾客要求方面的有效性

A . A、针对监视和测量要求识别产品状态的标识 B . B、识别监视和测量装置校准状态的标识 C . C、文件修订状态的标识 D . D、设备完成状态的标识

A . 管理职责过程 B . 资源管理过程 C . 产品实现过程 D . 测量、分析、改进过程

A . A、不允许使用或交付不合格品 B . B、识别和控制不合格品是为了防止其非预期的使用或交付 C . C、根据不合格品的性质和影响，可以采取不同的处置方法 D . D、得到授权人员批准，适用时得到顾客批准，所有不合格品都可以让步使用，放行或接收

A . 内部沟通和顾客沟通 B . 内部沟通和对外沟通 C . 对外沟通和顾客沟通 D . 领导沟通和员工沟通

A . 应对不合格品进行返工 B . 应保持不合格性质的记录 C . 对所有不合格品均应采取纠正措施 D . 以上都正确

A . 基于过程的决策方法 B . 管理的系统方法 C . 与相关方互利的关系 D . 以顾客为关注焦点

A . 生产控制记录 B . 产品符台性监测记录 C . 确定设计开发输入的记录 D . 基础设施维护记录

A . 人员 B . 审核人员 C . 组织、体系或过程 D . 以上都是

A . 识别产品 B . 识别产品的监视和测量状态 C . 识别监视和测量装置 D . A和B

组织应按GB/T19001-2015标准中7.5.3要求进行控制的形成文件的信息范围是()。 A.组织制订的所有文件信息 B.组织需用的所有外来文件信息 C.质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息 D.组织需要遵照执行的文件信息