下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。

A . A．抗菌谱广 B . B．口服吸收好 C . C．与其他抗菌药物无交叉耐药性 D . D．不良反应较多 E . E．体内分布较广

A . 小檗碱 B . 莫西沙星 C . 环丙沙星 D . 依诺沙星 E . 诺氟沙星

A . 口服吸收好 B . 细菌对其不产生耐药性 C . 抗菌谱广 D . 抗菌作用强 E . 不良反应少

A . 萘啶酸 B . 4-喹诺酮 C . 呋喃唑酮 D . 环丙沙星 E . 吡哌酸

A . 呼吸道感染 B . 伤寒沙门菌 C . 泌尿生殖系统感染 D . 甲氧西林耐药葡萄球菌感染 E . 甲氧西林敏感葡萄球菌属感染

A . A．转肽酶 B . B．RNA聚合酶 C . C．DNA螺旋酶 D . D．分枝菌酸酶 E . E．二氢叶酸合成酶

A . 呼吸道感染 B . 伤寒沙门菌（首选） C . 泌尿生殖系统感染 D . 甲氧西林耐药葡萄球菌感染 E . 甲氧西林敏感葡萄球菌属感染

A . 恶心、腹痛 B . 光敏反应 C . 二重感染 D . 软骨损害 E . 失眠等精神症状

A . 抗菌谱广，对革兰阳性和革兰阴性菌都有效 B . 口服易吸收 C . 适用于呼吸系统及尿路感染 D . 抗菌作用强于第一、二代药物 E . 不良反应较少

A . 抗菌谱广 B . 口服吸收好 C . 与其他抗菌药物无交叉耐药性 D . 不良反应较多 E . 体内分布较广

A . 诺氟沙星 B . 环丙沙星 C . 氟罗沙星 D . 氧氟沙星 E . 依诺沙星

A . 诺氟沙星 B . 恩诺沙星 C . 洛美沙星 D . 司帕沙星

A . 影响细菌胞壁合成 B . 干扰细菌胞膜的通透性 C . 抑制细菌DNA旋转酶活性 D . 抑制细菌蛋白质合成

A . 回旋酶基因突变导致靶酶改变 B . 细菌产生水解酶 C . 细菌产生钝化酶 D . 细菌改变代谢途径

A . 抗菌谱广，抗菌力强 B . 口服吸收好，组织药物浓度高 C . 不良反应少 D . 与其他药物有交叉耐药性 E . 有较长抗菌药物后效应

A . 诺氟沙星 B . 氧氟沙星 C . 左氧氟沙星 D . SD E . 环丙沙星

A . 莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物 B . 依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用，减少吸收 C . 环丙沙星与含有Mg 、Ca 的注射液螯合而失效 D . 左氧氟沙星可用林格液稀释 E . 依诺沙星使茶碱代谢加快

A . 转肽酶 B . RNA聚合酶 C . DNA螺旋酶 D . 分枝菌酸酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B . B．抑制细菌二氢叶酸还原酶 C . C．抑制细菌细胞壁合成 D . D．抑制细菌蛋白质合成 E . E．抑制细菌DNA回旋酶

A、骨髓抑制 B、中枢神经系统毒性 C、心脏毒性 D、软骨损伤 E、光敏反应

A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．减少肝细胞糖异生 E．与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药