酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）
酶的抑制剂
关于酶的抑制剂的叙述正确的是（）
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
酶的不可逆抑制剂（）
抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）抑制环加氧酶的药物是（）抑制血管紧张素转化酶的药物是（）
竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。
原核生物RNA聚合酶的抑制剂是（）
关于酶的抑制剂的叙述，正确的是（）
原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）
可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括
原核细胞RNA聚合酶的抑制剂是（）
竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合，阻碍底物与酶形成中间产物，而抑制酶的活性。
酶的竞争性抑制剂作用特点是（ ）
关于酶的抑制剂的叙述正确的是( )
二异丙基氟磷酸(DFP)能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，DFP是此酶的哪一种抑制剂？( )
酶的不可逆抑制剂（名词解释)
抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）,抑制环加氧酶的药物是（）,抑制血管紧张素转化酶的药物是（）
某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）
抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（）
RNA聚合酶的抑制剂有（）
抑制剂和酶的结合是可逆的（）
