生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）
建立一个新的色谱分析分析方法后，要进行一些相关的验证来确方法的可用性，但下面（）不包括在内
企业应当对每家物料供应商建立（），档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、（）、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、（）、定期的质量回顾分析报告等。
进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）
建立一个新的色谱分析分析方法后，要进行一些相关的验证来确认方法的可用性，但下面（）不包括在内
某软件企业为规范配置管理活动，确保项目配置管理的有效性，避免出现混乱现象，对配置管理库状况进行审计，确定配置库中的配置项和建立的基线的正确性、完整性，并且记录审计结果。该企业的配置审计内容应包括（） ①评估基线的完整性 ②检查配置记录是否正确反映了配置项的配置情况 ③审查配置项的结构完整性 ④对配置项进行技术评审 ⑤验证配置项的完备性和正确性 ⑥验证是否符合配置管理标准和规程 ⑦对审计后提出的各项行动进行跟踪，直到结束
内照射个人监测方法，包括对（）、呼出气或其他生物样品进行分析。
研究者实现建立假设并确定具有因果关系的各种变量，然后使用某些经过检测的工具对这些变量进行测量和分析，从而验证研究者预订假设的研究方法是（）
验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存，验证文件应包括验证方案、（）、（）、批准人等。
在应用一种分析方法测定血药浓度前，方法验证的内容包括（）
根据《生物样品灰中铯．137的放射化学分析方法》（GB／T11221―1989），每当更换试剂时必须进行空白试验，试样数不得少于（）个
对采用的环境保护生物措施和工程措施应进行哪些分析（）。
药物分析方法精密度验证内容包括（）
在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（）
下列哪些情形需要对分析方法进行验证？（ ）
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
流动资金贷款的分析评价阶段,分析评价人员应以申报的客户申请资料和《贷款申报书》为基础,对申报材料的完备性和有效性进行分析评价,重点审查或验证包括但不限于以下哪些内容 查看相关知识点 一键反馈（）
卡中心变更管理审核委员应在规定的时间进行变更审查，审查内容主要包括：评估业务、（）、实施方案、变更后验证准备，分析变更影响、风险以及应急方案等
资本计量高级方法验证主体应验证过程进行全面记录，形成文档。文档应至少包括验证范围、内容、方法、步骤、结果、报告、已识别的缺陷以及整改措施和改进情况评估等。（)
临床分子诊断专业定量检测方法和程序的分析性能验证内容包括（)
每批次监测样品应做全程序空白样品，以判断分析结果的准确性。可根据分析方法的需要，在分析结果中扣除全程序空白值对监测结果进行修正。
项目试验工程师应建立《不合格品台账》，每月进行汇总分析，并结合项目实际情况制定改进措施，定期对实施效果进行跟踪验证。（)
71、下列哪些情形需要对分析方法进行验证？（）。
9、下列哪些方法可用于生物样品中毒品的分析（）
