男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为()

A . A.Duchenne型 B . Becker型 C . 肢带型 D . 面-肩-肱型 E . 远端型

时间:2022-10-05 22:36:43 所属题库:神经内科综合练习题库

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