关于胰升糖素试验，以下说法正确的是（）

A . 强度试验应在试验段内的管道接口防腐、保温施工及设备安装前进行 B . 强度试验介质可用洁净水或压缩空气 C . 当管道系统存在较大高度差时，试验压力以最高点压力为准，最低点的压力无要求 D . 管线施工完成，现场组装的连接部位经检查合格即可进行强度试验 E . 试运行中应重点检查支架以及补偿器、设备和管路附件的工作状况

A . A、在做石子的堆积密度试验时，按规定称取试样1份，置于平整干净的地板上，用平头铁锨铲起试样装入容量筒内。 B . B、在做石子的堆积密度试验时，按规定称取试样1份，置于平整干净的地板上，用平头铁锨铲起试样，使石子自由落入容量筒内。此时，从铁锨的齐口至容量筒上口的距离应保持50mm左右。 C . C、装满后除去凸出筒口表面的颗粒，称取试样和容量筒总质量. D . D、装满后除去凸出筒口表面的颗粒，并以合适的颗粒填入凹陷部分，使表面稍凸起和凹陷部分的体积大致相等，称取试样和容量筒总质量。

A . 强度试验应在试验段内的管道接口防腐、保温施工及设备安装前进行 B . 强度试验介质可用洁净水或压缩空气 C . 当管道系统存在较大高度差时，试验压力以最高点压力为准，最低点的压力无要求 D . 试运行中应重点检查支架以及补偿器、设备和管路附件的工作状况

A . 肌肉分解加强 B . 糖异生作用加强 C . 脂肪分解加速 D . 组织利用葡萄糖加强

A . 试验装置的金属外壳应可靠接地 B . 高压引线应尽量缩短，并采用专用的高压试验线，必要时用绝缘物支持牢固 C . 试验装置的电源开关，应使用明显断开的双极刀闸。为了防止误合刀闸，可在刀刃或刀座上加绝缘罩 D . 试验装置的低压回路中应有两个并联电源开关，并加装过载自动跳闸装置

A . A、砂的筛分析试验应采用两个试样做平行试验，以两次细度模数试验结果的算术平均值作为测定值，精确至0.01。 B . B、砂的筛分析试验应采用两个试样做平行试验，以两次细度模数试验结果的算术平均值作为测定值，精确至01。 C . C、当两次试验所得的细度模数之差大于0.02时，应重新取试样进行试验。 D . D、当两次试验所得的细度模数之差大于0.20时，应重新取试样进行试验。

A . A、只有管线才需要水压试验、设备不需要进行水压试验 B . B、设备水压试验时允许超过其设计压力 C . C、设备水压试验时应定压在其操作压力下 D . D、设备水压试验可检查设备承压、密封等情况

A . 将试验抗原与对照液分别滴于试验部位皮肤上 B . 用本卡针进针点刺，刺破皮肤但不出血为度 C . 点刺后1分钟吸去抗原溶液 D . 可同时试验多种抗原，不能将不同的抗原液交叉混合 E . 主要用于Ⅰ型超敏反应，比皮内试验敏感度高

A . 在达到使用状态短期试验荷载值以前，每级加载不宜大于其荷载值的20% B . 在超过使用状态短期试验荷载值以后，每级加载不宜大于其荷载值的10% C . 在加载达到开裂试验荷载计算值的90％以后，每级加载值不宜大于使用状态短期试验荷载值的5% D . 当试件开裂后，每级加载应恢复到20%的级矩 E . 卸载时，级距应减小

A . 系统安装完毕，管道保温之前应进行水压试验 B . 当设计无规定时，水压试验压力应为系统顶点的工作压力加0.1MPa，同时在系统顶点的试验压力不小于0.3MPa C . 管道系统在试验压力下10分钟内压力降不大于0.02MPa D . 由试验压力降至工作压力检查，压力应不下降，且无渗漏

A . 强度试验应在试验段内的管道接口防腐、保温施工及设备安装前进行 B . 强度试验介质可用压缩空气 C . 当管道系统存在较大高度差时，试验压力以最高点压力为准，最低点的压力无要求 D . 试运行中应重点检查支架以及补偿器、设备和管路附件的工作状况

A . 交叉复视说明眼球内斜 B . 复视偏离最大的方向即眼位偏斜的方向 C . 对垂直位复视，物像高于真像，说明麻痹眼比健眼高 D . 同侧复视说明眼球外转肌麻痹 E . 以上都不对

A . 试验现场应装设遮栏或围栏 B . 遮栏或围栏与试验设备高压部分应有足够的安全距离 C . 遮栏或围栏上应向外悬挂“止步，高压危险！”的标示牌，并派人看守 D . 被试设备两端不在同一地点时，另一端还应派人看守

A . A、石子表观密度试验中，试验的各项称重应在10℃∽30℃的温度范围内进行。 B . B、对结果进行计算时，以两次试验结果的算术平均值作为测定值。 C . C、当两次结果之差大于20kg/m3时，应重新取样进行试验。 D . D、对颗粒材质不均匀的试样，两次试验结果之差大于20kg/m3时，可取四次测定结果的算术平均值作为测定值。

A . 将试验抗原与对照液分别滴于试验部位皮肤上 B . 用本卡针进针点刺，刺破皮肤但不出血为度 C . 点刺后1分钟吸去抗原溶液 D . 可同时试验多种抗原，不能将不同的抗原液交叉混合 E . 主要用于Ⅰ型超敏反应，比皮内试验敏感度高

A . 根据雷诺试验的成果，液体存在层流和紊流两种流态 B . 液体流态的判别采用无量纲数雷诺数Re C . 对于圆管，当Re大于临界雷诺数2000时为紊流，小于临界雷诺数2000为层流（雷诺数中特征长度用圆管直径） D . 对于明渠，当Re大于临界雷诺数500时为紊流，小于临界雷诺数500为层流（雷诺数中特征长度用水力半径R）

A . A．交叉复视说明眼球内斜 B . B．复视偏离最大的方向即眼位偏斜的方向 C . C．对垂直位复视，物像高于真像，说明麻痹眼比健眼高 D . D．同侧复视说明眼球外转肌麻痹 E . E．以上都不对

A . A、计算分计筛余的百分率时精确至1%；， B . B、计算分计筛余的百分率时精确至0.1%； C . C、计算累计筛余百分率时精确至1% D . D、计算累计筛余百分率时精确至0.1%， E . E、根据各筛的累积筛余，评定该试样的颗粒级配。

A . 试验装置的金属外壳可不接地 B . 高压引线应尽量伸长，并采用专用的高压试验线 C . 必要时，高压引线应用绝缘物支持牢固 D . 试验装置的低压回路中应有两个并联电源开关，并加装过载自动跳闸装置

A . 主要用于下消化道出血 B . 可以估计出活动性出血的部位 C . 用1～2m长的白色棉线 D . 可以检出整个空肠的出血 E . 留置时间不少于6小时

A.试验期限与拟开展的临床试验期限和上市要求相匹配 B.分阶段进行重复给药毒性试验以支持不同期限的临床试验 C.重复给药毒性试验的给药期限一般为临床疗程的3-4倍时间 D.创新药品试验周期应不少于90天

A．计算分计筛余百分率时精确至1% B．计算分计筛余百分率时精确至0.1% C．计算累计筛余百分率时精确至1% D．计算累计筛余百分率时精确至0.1%

A．申办者应当在开展药物临床试验前在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息 B．药物临床试验期间，申办者应当持续更新登记信息 C．药物临床试验结束后，申办者应当登记药物临床试验结果等信息 D．申办者对药物临床试验登记信息的真实性负责