处方药与非处方药管理的主要区别是（）

A . 适用疾病类型 B . 购药凭据 C . 广告宣传 D . 药品价格

A . 《药品管理法》 B . 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 C . 《药品管理法实施条例》 D . 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

A . 药品生产企业是否具有药品生产许可证 B . 药品批发企业是否具有药品经营许可证 C . 药品零售是否需要医师处方 D . 药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定 E . 药品是否可在普通商店零售

A . 适用疾病类型 B . 购药凭据 C . 广告宣传 D . 专有标识

A . 可靠性 B . 稳定性 C . 安全性 D . 有效性

A . 有利于保证人们用药安全 B . 有利于推动医疗保险制度的改革 C . 有利于提高人们自我保健意识 D . 促进医药行业与国际接轨 E . 方便公众自行治疗疾病

A . A.药品品种、规格 B . B.药品适应症 C . C.药品剂量 D . D.药品给药途径 E . E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

A . A.建立具有中国特色的分类管理制度 B . B.制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位 C . C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 D . D.加强依法监督 E . E.建立符合国情的科学、合理的管理思路

A . 正确 B . 错误

A . A.可靠性 B . 稳定性 C . 安全性 D . 有效性 E . 经济性

A . 零售是否必须需要《药品经营许可证》 B . 是否可以在医疗机构零售 C . 是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售 D . 是否凭医师处方零售 E . 是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识

A、方便性 B、稳定性 C、普及性 D、经济性 E、安全性

A . A.《药品管理法实施条例》 B . B.《中华人民共和国药品管理法》 C . C.《医疗机构管理条例》 D . D.《医疗机构药事管理规定》 E . E.《新药注册管理办法》

A.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类 B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药 C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》 D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

是 否

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （） <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2709001-2712000/0a885d39833a259f7baaf257503078f6.gif' />

A．可靠性 B．稳定性 C．安全性 D．有效性 E．经济性

A．纸质不同 B．格式不同 C．颜色不同 D．右上角标注的文字不同 E．右上角是否有文字标注

A．品种不同 B．规格不同 C．剂量不同 D．适应症不同 E．给药途径不同