药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
对从国家计量基准到各等级的计量标准，直至工作计量器具的检定主从关系所作的技术规定称为（）。
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）
药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
一个国家的政府对技术的输出和输入所作的宏观的、原则性的规定，称为（）
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指（）
(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。
国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是（）
药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品检验机构应当在2日内出具复核意见，连同（）一并报送国家食品药品监督管理局。
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
（）标准是对产品的验收、包装、标志及质量证明书等所作的规定。
对产品的质量特性指标是否符合规定要求而进行检测的方法、程序以及手段等所作的统一规定为试验方法。
药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的，这些标准不包括（）
（）是指按一定的形式与要求，对生产技术经济活动，用数据及简洁的文字所作的最原始、真实的记录。
对计量器具的计量性能、检定项目、检定条件、方法、周期等所作的技术规定叫（）。
国家计量检定系统是指对从国家计量基准到各等级的计量标准直至工作计量器具的（）所作的技术规定。
技术规程是根据（）的要求，对生产过程、操作方法、设备和工具的使用，以及公路建筑材料技术要求等所作的技术规定。
技术标准系指对产品的结构、性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定。
药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。（)
38、标准文献是指对工农业产品和工程建设的质量、规格、检验方法及技术要求所作出的技术规定的文件形式
