（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。造成片剂崩解迟缓的原因可能是（）
2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是（）
2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。近致癌物N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺的形成通过（）。
(1).（）“对乙酰氨基酚”是属于(2).（）“必理通”是属于(3).（）“扑热息痛片”是属于(4).（）“重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶”是属于
(1).阿司匹林（）(2).维生素C（） (3).对乙酰氨基酚（）(4).地塞米松（）
根据下列材料回答 题。A．1．2％B．0．005％C．0．06％D．0．02％E．0．1％对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为
2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）
2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌。由何种结合反应形成N－羟基芳香胺（）。
(1).阿司匹林的作用是（）。(2).阿西莫司的作用是（）。(3).地西泮的作用是（）。(4).对乙酰氨基酚的作用是（）。
(1).阿司匹林(2).对乙酰氨基酚(3).保泰松(4).吲哚美辛
处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是（）
(1).对乙酰氨基酚（）。(2).阿司匹林（）。(3).萘普生（）。(4).硫酸钠（）。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。下列哪些结晶药物可直接压片（）
化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）
(1).阿司匹林可引起（）。 (2).吲哚美辛可引起（）。 (3).对乙酰氨基酚可引起（）。(4).吡罗昔康可引起（）。
(1).阿司匹林有（）。(2).对乙酰氨基酚有（）。(3).地塞米松有（）。(4).氯美扎酮有（）。
下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。
化学名[2s，5R，6R]-3，3一二甲基一6一（苯乙酰氨基)一7-氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3．2．0]庚烷一2
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m
处方分析乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆 适量滑石粉25g轻质液体石蜡2.5g酒石酸2.7g
在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（)。
2、比较对乙酰氨基酚各种合成途径的优缺点。
