属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是()
随着医学的迅速发展,出现了单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制药等新型抗肿瘤药物。这些药物可以替代传统的手术、放疗和化疗。
第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂是()。
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()
下列具有受体酪氨酸蛋白激酶活性的是
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()
胞质区具酪氨酸蛋白激酶活性的受体是()
作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()。
能编码具有酪氨酸磷酸化的蛋白激酶活性的癌基因是()
下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错:
作用机制是抗代谢的是()作用机制是有丝分裂抑制剂的是()作用机制是竞争雌激素受体的是()作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()
由单条肽链组成的跨膜糖蛋白,具有特异性酪氨酸激酶活性的受体是()
具有蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的受体是( )。
与配体结合后,自身具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体是()。
作为()酪氨酸激酶抑制剂,格列卫彻底改变了CML的治疗
通过抑制酪氨酸激酶抗肿瘤的药物是()
表皮生长因子受体(EGFR,HER1,c-ErbB-1)是一种跨膜糖蛋白,是I型受体酪氨酸激酶亚家族的一种,包括()。
第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有3-氯-4氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是()
选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药的是()。